Thrombomodulin

Thrombomodulin
Thrombomodulin

Vorhandene Strukturdaten: 1adx, 1dqb, 1dx5, 1zaq, 2adx
Masse/Länge Primärstruktur 557 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur single pass Typ 1 Membranprotein
Bezeichner
Gen-Namen THBD; TM; CD141; THRM
Externe IDs OMIM188040 UniProtP07204   MGI98736
Vorkommen
Homologie-Familie TH
Übergeordnetes Taxon Höhere Säugetiere

Thrombomodulin (THBD) ist ein Protein, das in Endothelzellen als transmembraner Rezeptor für Thrombin fungiert und die Fähigkeit von Thrombin, Protein C zu aktivieren, vertausendfacht. Er nimmt somit eine Schlüsselrolle bei der Hemmung der Blutgerinnung (Antikoagulation) ein. Ein Mangel an Thrombomodulin durch Mutation am THBD-Gen kann zur Thrombophilie und Infarktneigung führen.[1]

Der Ligand Thrombin sorgt in der Hämostase als Gerinnungsfaktor für die Blutgerinnung. Das Blut soll allerdings nur dort gerinnen, wo die Verletzung ist. Und wenn es geronnen ist, soll es erst bei Heilung wieder gelöst werden. Thrombomodulin ist die Bindungsstelle für Thrombin im Blutgefäß, welches unverletzt ist. Ab hier läuft der Prozess zweigleisig weiter:

Einerseits wird Thrombin durch die Bindung inaktiviert, ist aber trotzdem noch in der Lage den Protein C/Protein S-Komplex zu aktivieren, der die Gerinnungsfaktoren FV und FVIII inaktiviert. Diese Faktoren können daher die Blutgerinnung nicht weiter auslösen.

Durch Bindung von Thrombin aktiviert Thrombomodulin andererseits TAFI (thrombin activatable fibrinolysis inhibitor = „Thrombin-aktivierbarer Inhibitor der Fibrinolyse“). Dieser sorgt für die Hemmung der Gerinnungsauflösung. Der schon gebildete Pfropf wird nicht wieder gelöst, solange die Gerinnung noch läuft.

Einzelnachweise

  1. Thrombomodulin bei Online Mendelian Inheritance in Man.

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