Isopropylmyristat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Isopropylmyristat
Andere Namen	Myristinsäureisopropylester ISOPROPYL MYRISTATE (INCI)
Summenformel	C17H34O2
CAS-Nummer	110-27-0
PubChem	8042
Kurzbeschreibung	farblose geruchlose Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse	270,46 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,85 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	0–1 °C[1]
Siedepunkt	140 °C (3 mbar)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,05 mg·l−1 bei 20 °C)[1] mischbar mit Dichlormethan, Chloroform, Ethanol, Diethylether, fetten Ölen und mit flüssigem Paraffin[2]
Brechungsindex	1,432–1,436 (bei 20°C)[3]
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: keine S-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Isopropylmyristat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester und ist ein Ester der Myristinsäure.

Vorkommen

Isopropylmyristat kommt natürlich z.B. in Butter, Palmkernöl und Kokosfett vor.^[4]

Gewinnung und Darstellung

Isopropylmyristat kann durch Veresterung von Myristinsäure mit Isopropanol oder durch Umesterung von Methylmyristat mit Isopropanol gewonnen werden.^[5]

Eigenschaften

Isopropylmyristat ist eine farblose geruchlose Flüssigkeit und ist der Isopropylester der Myristinsäure. Sie besitzt eine Viskosität von 5-6 mPa·s bei 20 °C und eine Verseifungszahl 202–212 mg KOH/g.^[3]

Verwendung

Isopropylmyristat wird als Synthesechemikalie verwendet.^[1] Sie dient in der Kosmetik als Spreit- und Rückfettungsmittel sowie als Lösungsvermittler.^[4] Eine weitere Verwendung findet sie bei der lokalen Behandlung der Pediculosis (Kopflausbefall).^[6]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu CAS-Nr. 110-27-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. März 2010 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ Isopropyl-myristat .
3. ↑ ^{a b} Isopropylmyristat (Trigon).
4. ↑ ^{a b} Isopropylmyristat (Chemie-Master).
5. ↑ Mohammed Jimoh, Harvey Arellano Garcia, Günter Wozny, Heiko Bock, Bernhard Gutsche: Transesterification of methyl myristate in a continuous reactive distillation column, in: European Journal of Lipid Science and Technology, 1999, Volume 101 Issue 2, S. 50–56; doi:10.1002/(SICI)1521-4133(19992)101:2<50::AID-LIPI50>3.0.CO;2-8.
6. ↑ Isopropyl Myristate (Committee to Evaluate Drugs).