Desoxythymidin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Desoxythymidin
Andere Namen	1-(2-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-thymin 1-(2-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-methyluracil Thymin-2'-desoxyribosid 1-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy- 5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]- 5-methylpyrimidin-2,4-dion Kurzzeichen dT oder dThd
Summenformel	C10H14N2O5
CAS-Nummer	50-89-5
PubChem	5789
Kurzbeschreibung	farblose Plättchen oder Nadeln[1]
Eigenschaften
Molare Masse	242,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	188 °C[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser, Methanol, heißem Ethanol, Aceton und Essigsäureethylester[1] sehr wenig löslich in Chloroform[1]
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: 22-24/25
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Desoxythymidin (dT), häufig auch trivial Thymidin genannt, ist ein 2'-Desoxynukleosid, aus der Pyrimidin-Nukleobase Thymin und der Pentose D-Desoxyribose.

Desoxythymidin ist Bestandteil der Desoxyribonukleinsäure (DNA). Während die anderen Desoxynukleoside als Nukleoside genauso in der Ribonukleinsäure (RNA) auftauchen, ist dies bei Desoxythymidin nicht der Fall; das Nucleosid Thymidin ist hier durch Uridin substituiert (siehe dazu genetischer Code). Lediglich in einigen tRNA-Molekülen kann das eigentliche Thymidin gefunden werden (Ribothymidin), nicht aber in der restlichen RNA.^[3][4]

Isomer

• Telbivudin

Analoga

• Azidothymidin (AZT)

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
2. ↑ Datenblatt Desoxythymidin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. März 2011.
3. ↑ Glossareintrag zu Thymidin bei Chemgapedia
4. ↑ Löffler, Petrides, Heinrich: Biochemie & Pathobiochemie, 8. Auflage (2007), Springer, Heidelberg.