Dyschromatopsie
31Rot-Grün-Schwäche — Klassifikation nach ICD 10 H53.5 Farbsinnstörungen Rot Grün Schwäche …
32Rot-Grün-Sehschwäche — Klassifikation nach ICD 10 H53.5 Farbsinnstörungen Rot Grün Schwäche …
33Rot/Grün-Schwäche — Klassifikation nach ICD 10 H53.5 Farbsinnstörungen Rot Grün Schwäche …
34Rot/Grün-Sehschwäche — Klassifikation nach ICD 10 H53.5 Farbsinnstörungen Rot Grün Schwäche …
35Achromate — Achromatopsie L achromatopsie (ou achromatie, ou monochromatisme) est une pathologie du système visuel qui se manifeste par une absence de vision des couleurs. Elle peut être congénitale ou acquise suite à une lésion cérébrale, on parle dans ce… …
36Achromatie — Achromatopsie L achromatopsie (ou achromatie, ou monochromatisme) est une pathologie du système visuel qui se manifeste par une absence de vision des couleurs. Elle peut être congénitale ou acquise suite à une lésion cérébrale, on parle dans ce… …
37Achromatopsie — Classification et ressources externes CIM 10 H53.5 CIM 9 368.54 OMIM …
38Amaurose — L amaurose est la perte complète de la vue, sans altération des milieux de l œil. Elle correspond à une altération de la rétine ou des voies optiques. Cette anomalie est transitoire ou définitive. Articles connexes Liste des symptômes en médecine …
39Amaurose Congénitale De Leber — L amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine décrit pour la première fois en 1869 par Théodor Leber qu il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être confondue avec la neuropathie optique… …
40Amaurose congenitale de Leber — Amaurose congénitale de Leber L amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine décrit pour la première fois en 1869 par Théodor Leber qu il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être… …
