PDE-5

Phosphodiesterase-5
—
Vorhandene Strukturdaten: 1rkp, 1t9r, 1tbf, 1udt, 1xoz, 2chm, 2h40, 3b2r
Größe	875 Aminosäuren
Kofaktor	2A2+ mit A=Zn, Mn, Mg, Co
Isoformen	PDE5A1, PDE5A2
Bezeichner
Gen-Name	PDE5
Externe IDs	OMIM: 603310 UniProt: O76074 CAS-Nummer: 9040-59-9
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	3.1.4.35  Phosphatase
Reaktionsart	Hydrolyse
Substrat	3',5'-cGMP
Produkte	Guanosin-5'-Phosphat
Vorkommen
Homologie-Familie	cGMP-spaltende PDE
Übergeordnetes Taxon	Euteleostomi

Phosphodiesterase-5 (PDE5) ist der Name für eines der Enzyme, die die Phosphorsäureesterbindung in cGMP spalten, wobei 5'-GMP entsteht. Beim Menschen kommt die Phosphodiesterase-5 in der glatten Muskulatur des Penisschwellkörpers (Corpus cavernosum penis) und der Lungenarterien vor. Blockierung des cGMP-Abbaus durch Hemmung von PDE5 (mit beispielsweise Sildenafil) führt zu vermehrten Signalen der Entspannungs-Signalwege und speziell zu erhöhter Blutzufuhr in den Penisschwellkörper und Druckerniedrigung in den Blutgefäßen der Lunge.^[1]

Neben PDE5 gibt es weitere, ausschließlich cGMP spaltende Phosphodiesterasen. Wenn sie an der Weitergabe visueller Signale beteiligt sind, werden sie mit der Nummer 6, und, wenn sie Mangan als Kofaktor haben, mit der Nummer 9 bezeichnet. Die PDE11 spaltet sowohl cAMP als auch cGMP.

Katalysierte Reaktion

+ H₂O <---> + 2 H⁺

cGMP wird zu 5'-GMP abgebaut.

Medizinische Bedeutung

Sogenannte Phosphodiesterase-5-Hemmer (PDE-5-Hemmer), wie Sildenafil (Wirkstoff von Viagra^®), Tadalafil und Vardenafil erhöhen kurzfristig die cGMP-Konzentration, was zu einer Erschlaffung der Muskulatur und damit im Penis zu einer Erektion und in der Lunge zu einem Blutdruckabfall führt. Sie werden zur Behandlung der erektilen Dysfunktion und der pulmonalen arteriellen Hypertonie eingesetzt.

Einzelnachweise

1. ↑ OMIM-Eintrag

Bitte beachte den Hinweis zu Gesundheitsthemen!