SOCl2

SOCl2
Strukturformel
Allgemeines
Name Thionylchlorid
Andere Namen
  • Schwefligsäurechlorid
  • Chlorthionyl
  • Thionyldichlorid
Summenformel SOCl2
CAS-Nummer 7719-09-7
Kurzbeschreibung farblose bis leicht gelbliche, rauchende, stark lichtbrechende Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse 118,97 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,6365 g·cm−3 (20 °C)[1]

Schmelzpunkt

−104,5 °C[1]

Siedepunkt

75,3 °C[1]

Dampfdruck

129 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

in Wasser und Alkohol unter Zersetzung

Brechungsindex 1,519[2]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [3]
Ätzend
Ätzend
(C)
R- und S-Sätze R: 14-20/22-29-35
S: (1/2)-26-36/37/39-45
LD50

500ppm (Ratte, inhalation) [4]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Thionylchlorid ist eine stark lichtbrechende farblose Flüssigkeit, das Dichlorid der schwefligen Säure.

Inhaltsverzeichnis

Eigenschaften

Thionylchlorid reagiert heftig mit Wasser und Basen sowie mit einigen Alkoholen. Beim Erhitzen über 140 °C zerfällt es in Schwefeldioxid, Chlor und Schwefeldichlorid.

Reaktion mit Wasser:

\mathrm{SOCl_{2(l)} + H_2O_{(l)} \ \longrightarrow \ 2 \ HCl_{(g)} + SO_{2(g)}}

Herstellung

Bindungslängen und -winkel von Thionylchlorid

Thionylchlorid wird im Labor einerseits durch Einleitung von Schwefeltrioxid in Schwefeldichlorid, andererseits durch Überleiten von Schwefeldioxid über Phosphorpentachlorid erhalten:[5]

\mathrm{SCl_2 + SO_3 \ \longrightarrow SOCl_2 + SO_2}
\mathrm{PCl_5 + SO_2 \ \longrightarrow POCl_3 + SOCl_2}

Verwendung

Einzelnachweise

  1. a b c d Eintrag zu Thionylchlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 8.1.2008 (JavaScript erforderlich)
  2. Sigma-Aldrich: MATERIAL SAFETY DATA SHEET 04/04/2004
  3. Eintrag zu CAS-Nr. 7719-09-7 im European chemical Substances Information System ESIS
  4. Thionyl chloride bei ChemIDplus
  5. G. Brauer (Hrsg.), Handbook of Preparative Inorganic Chemistry 2nd ed., vol. 1, Academic Press 1963, S. 382-3.

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