Somadril

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Carisoprodol
Andere Namen	[2-Methyl-2-(1-methylethylcarbamoyloxy- methyl)pentyl]aminomethanoat
Summenformel	C12H24N2O4
CAS-Nummer	78-44-4
PubChem	2576
ATC-Code	M03BA02
DrugBank	PRD00417
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Anxiolytikum
Fertigpräparate	Soma® (USA) Sanoma® (UK) Carisoma® (UK)
Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse	260,33 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1] Xn Gesundheits- schädlich R- und S-Sätze R: 22 S: 36 Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Carisoprodol (Handelsname auch: Somadril) ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans, dessen aktiver Metabolit Meprobamat ist.

Indikationen

Bei neurogenen Muskelspasmen (Krämpfe) und bestimmten Arthroseformen, beispielsweise bei einer paravertebralen (neben der Wirbelsäule) Muskelverspannung infolge einer Wirbelsäulen-Degeneration. Carisoprodol entspannt die Muskeln. Es lindert die Schmerzen von Verspannungen, Verstauchungen, Spasmen oder anderer muskulärer Verletzungen.

Carisoprodol ist kein Schmerzmittel. Es sollte daher nicht zur Behandlung genereller Körperschmerzen verwendet werden.

Nebenwirkungen und Allergien

Die Einnahme von Carisoprodol kann Magenverstimmungen, Sodbrennen, Kopfschmerzen, Schwindel oder Benommenheit bewirken. Allergische Reaktionen auf Carisoprodol sind sehr selten. Die dabei auftretenden Symptome können Ausschlag, Juckreiz, Schwellungen, Schwindelanfälle und Atembeschwerden sein.

Bei Carisoprodol ist als allergische Reaktion eine mögliche akute Urticaria (Nesselsucht) und ein fixes Arzneimittelexanthem beschrieben.^[2]

Carisoprodol wird auch über die Muttermilch ausgeschieden.^[3] Stillende Mütter sollten daher von der Einnahme von Carisoprodol-Präparaten absehen.

Pharmakokinetik

Carisoprodol wird recht schnell vom Körper aufgenommen. Die Wirkung setzt nach ca. 30 Minuten ein und hält etwa zwei bis sechs Stunden an. Es wird über die Leber mittels Cytochrom P450 und dem Isoenzym CYP2C19 metabolisiert. Die Halbwertszeit liegt bei etwa acht Stunden. Die Ausscheidung erfolgt renal. Ein beträchtlicher Anteil von Carisoprodol wird zu Meprobamat metabolisiert. Das Beruhigungsmittel Meprobamat ist bekannt für Missbrauch und Abhängigkeit. Dies erklärt das Missbrauchspotenzial von Carisoprodol.

Geschichte

Am 1. Juni 1959 versammelten sich an der Wayne State University in Detroit/Michigan mehrere US-amerikanische Pharmakologen, um über das neu entwickelte Medikament Carisoprodol zu diskutieren. Ursprünglich dachte man, dass Carisoprodol antiseptisch wirkt, doch dann entdeckte man die zentral muskelentspannenden Eigenschaften.^[4] Carisoprodol wurde von Frank M. Berger an den Wallace Laboratories entwickelt. Die Entwicklung basierte auf Meprobamat.^[5] Die Substitution eines Wasserstoff-Atoms durch eine Isopropyl-Gruppe an einem der beiden Carbamyl-Stickstoff-Atome erfolgte in der Absicht ein Molekül mit neuen pharmakologischen Eigenschaften zu erhalten.

Der Handelsname von Carisoprodol bei der Markteinführung 1959 war Soma. Das griechische Wort Soma bedeutet Körper. Der Name Soma ist allerdings auch der Name einer fiktiven Droge in Aldous Huxleys Roman Schöne neue Welt von 1932.^[6]

Einzelnachweise

1. ↑ Sicherheitsdatenblatt Sigma-Aldrich
2. ↑ Fernández-Rivas et.al., Urticaria to carisoprodol., in Allergy, 57/2002, S.55.
3. ↑ bestgenericpharmacy.com, Soma – Carisoprodol, abgerufen am 24. November 2007
4. ↑ Miller JG, (Editor), The pharmacology and clinical usefulness of carisoprodol., Detroit:Wayne State University, 1959.
5. ↑ Berger F et.al., The history, chemistry, and pharmacology of carisoprodol., in Annals of the New York Academy of Sciences, 86/1959, S.90-107.
6. ↑ Time Magazine vom 8. Juni 1959, Brave New Soma

Literatur

• Bramness JG et al.: Carisoprodol use and abuse in Norway. A pharmacoepidemiological study., in Br J Clin Pharmacol, 2/2007, S.210–8.
• Kamin I, Shaskan D: Death due to massive overdose of meprobamate., in Am J Psychiatry, 115/1959, S.1123–4.
• Hollister LE: The pre-benzodiazepine era., in J Psychoactive Drugs, 15/1983, S.9–13.
• Gaillard Y et al.: Meprobamate overdosage: a continuing problem. Sensitive GC-MS quantitation after solid phase extraction in 19 fatal cases., in Forensic Sci.Int, 86/1997, S.173–80.
• Allen MD et al.: Meprobamate overdosage: a continuing problem, in Clin Toxicol, 11/1977, S.501–15.
• Kintz P et al.: Fatal meprobamate self-poisoning., in Am J Forensic Med Pathol, 9/1988, S.139–40.
• Eeckhout E et al.: Meprobamate poisoning, hypotension and the Swan-Ganz catheter., Intensive Care Med, 14/1988, S.437–8.
• Lhoste F et.al.: Treatment of hypotension in meprobamate poisoning., in N Engl J Med, 296/1977, S.1004.
• Bedson H: Coma due to meprobamate intoxication. Report of a case confirmed by chemical analysis., in Lancet, 273/1959, S.288–90.
• Blumberg A et al.: Severe hypotension reactions following meprobamate overdosage., in Ann Intern Med, 51/1959, S.607–12.

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