Symptom des nicht frisierbaren Haares

Klassifikation nach ICD-10
Q84.1	Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert
ICD-10 online (WHO-Version 2006)

Der Struwwelpeter, bekannteste literarische Figur mit dem Syndrom der unkämmbaren Haare.
Heinrich Hoffmann (1858): Kämmen ließ sich nicht sein Haar.

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Das Syndrom der unkämmbaren Haare (lat. Pili trianguli et canaliculi), auch als Symptom des nicht frisierbaren Haares, Struwwelpeter-Syndrom oder Glaswollhaar bezeichnet, ist eine seltene strukturelle Anomalie des Kopfhaares. Wie der Name des Syndroms es schon beschreibt, führt es dazu, dass die Kopfhaare nicht frisierbar sind.

Beschreibung und Diagnose

Das Syndrom der unkämmbaren Haare ist durch trockenes krauses Kopfhaar, das sich nicht kämmen lässt, charakterisiert. Das Haar ist grundsätzlich zerzaust („strubbelig“), aber nicht brüchig, meist silber-blond und langsam wachsend. Das Syndrom kann sich in dem Zeitraum der ersten Lebenswochen bis zur Pubertät manifestieren.^[1] In den meisten Fällen tritt es schon in früher Kindheit auf.

Die Nichtkämmbarkeit wird durch eine willkürliche Anordnung der Haarbüschel verursacht, die wiederum durch den strukturellen Haaraufbau bedingt ist. Unter einem Lichtmikroskop kann man die für dieses Syndrom typischen Pili trianguli et canaliculi (unterschiedlich deformierte Haarschäfte, teilweise durch zwei bis drei tiefe längliche Einkerbungen verformt) am besten im Querschnitt erkennen. Dazu werden die in Paraffin eingebetteten Haare quer angeschnitten.^[2] Die klinische Diagnose lässt sich mit einer rasterelektronenmikroskopischen Aufnahme sicher bestätigen.^[3] Während „normales“ Haar einen runden Querschnitt hat, so ist das Kopfhaar beim Syndrom der unkämmbaren Haare auf der ganzen Länge dreieckig bis nierenförmig verformt. Mindestens 50 % der Kopfhaare weisen diese Deformation auf und nur die Kopfhaare sind davon betroffen.

Üblicherweise tritt das Glaswollhaar als eigenständiges Syndrom auf. Es kann aber auch mit anderen physischen Anomalien, wie beispielsweise ektodermaler Dysplasie, Retinopathia pigmentosa, juvenilem Katarakt, Polydaktylie, Anomalien im Zahnschmelz, verbunden sein.^[4]

Im Gegensatz zu diesen Syndromen ist das Syndrom der unkämmbaren Haare weder mit einer anderen physischen, noch mit neurologischen oder psychischen Abnormalitäten assoziiert.^[5][6]

In der angelsächsischen Fachliteratur wird das Syndrom der unkämmbaren Haare meist als spun glass hair („Glaswollhaar“) oder uncombable hair syndrome („nicht-frisierbares-Haar-Syndrom“) oder mit dem französischen Begriff cheveux incoiffables („nicht frisierbares Haar“) bezeichnet.

Ätiologie

Als Ursache für das Glashaar sind sowohl erblich bedingte Ursachen, als auch sporadisch auftretende Formen beschrieben.^[4] Bei den erblichen Formen sind im wesentlichen autosomal-dominante, aber auch autosomal-rezessive Erbgänge – mit jeweils unterschiedlicher Penetranz – bekannt.

Erstbeschreibung

Das Syndrom der unkämmbaren Haare wurde erstmals 1973 von A. Dupré und Kollegen^[7] als Cheveux incoiffables und im gleichen Jahr von J. Stroud und A. Mehregan^[8] als Spun glass hair in der Literatur beschrieben.

Einzelnachweise

1. ↑ G. N. Pereira: Do you know this syndrome? In: An Bras Dermatol 81, 2006, S. 185– 188.
2. ↑ B. Korge: Neues und Bewährtes in der Diagnostik von Haarerkrankungen. In: Der Hautarzt 54, 2003, S. 699–702. DOI 10.1007/s00105-003-0571-9
3. ↑ J. Hicks u. a.: Uncombable hair (cheveux incoiffables, pili trianguli et canaliculi) syndrome: brief review and role of scanning electron microscopy in diagnosis. In: Ultrastruct Pathol 25, 2001, S. 99–103. PMID 11407534
4. ↑ ^{a b} C. Rieubland u. a.: Uncombable hair syndrome: a clinical report. In: Eur J Med Genet 50, 2007, S. 309–314. PMID: 17526443
5. ↑ A. Zanca u. a.: Ancient observations of "Uncombable hair syndrome". In: Int J Dermatol 32, 1993, S. 707.
6. ↑ * M. Zegpi und I. Roa: The Uncombable hair syndrome. In: Arch Pathol Lab Med 111, 1987, S. 754–755. PMID 3632290
7. ↑ A. Dupré u. a.: Cheveux incoiffables: anomalie congénitale des cheveux. In: Bull. Soc. Fr. Dermatol. Syphiligr. 80, 1973, S. 111–112.
8. ↑ J. Stroud, und A. Mehregan, “Spun glass hair”: a clinico-pathologic study of an unusual hair defect. In: The First Human Hair Symposium 1973, S. 103–107.

Weiterführende Literatur

• A. Potthoff und T. Jansen: Syndrom der unkämmbaren Haare. In: Aktuelle Trends in der pädiatrischen Dermatologie Berliner Medizinische Verlagsanstalt (BMV), Berlin, 2004, S. 17–22.
• G. Goerz und Peter Busch: Das Glaswoll-Haar (“Spun Glass” Hair). In: Zeitschrift Archives of Dermatological Research 270, 1981, S. 353–359. DOI 10.1007/BF00403940
• A. J. Lee u. a.: A girl with loose anagen hair syndrome and uncombable, spun-glass hair. In: Pediatr Dermatol 22, 2005, S. 230–233. PMID 15916571
• R. M. Trüeb u. a.: Pili torti et canaliculi in ectodermal dysplasia. In: Hautarzt 45, 1994, S. 372–377. PMID 8071068
• J. D. Boyer u. a.: Loose anagen hair syndrome mimicking the uncombable hair syndrome. In: Cutis 57, 1996, S. 111–112. PMID 15916571
• P. Ang und Y. K. Tay: What Syndrome is this? Uncombable hair syndrome (Pili trianguli et canaliculi). In: Pediatr Dermatol 15, 1998, S. 475–476. PMID 9875973
• W. B. Shelley und E. D. Shelley: Uncombable hair syndrome: Observations on response to biotin and occurrence in siblings with ectodermal dysplasia. In: J Am Acad Dermatol 13, 1985, S. 97–102. PMID 4031156
• J. Ferrando u. a.: Pili canaliculi ("Cheveux incoiffables" ou "Cheveux en fibre de verre"). In: Ann Dermatol Venereol 107, 1980, S. 243–248.
• P. H. Itin u. a.: Pili trianguli et canaliculi: a distinctive hair shaft defect leading to uncombable hair. In: Dermatology 187, 1993, S. 296–298.
• R. Laurent u. a.: Syndrome des cheveux incoiffables. In: Ann Dermatol Venereol 105, 1978, S. 633–635.

Weblinks

• Syndrom der unkämmbaren Haare bei Online Mendelian Inheritance in Man
• B. Banasch Haarerkrankungen bei Kindern (PDF-Datei)
• Foto eines Kindes mit dem Syndrom der unkämmbaren Haare (englisch)