Trolox

Trolox
Strukturformel
Allgemeines
Name 6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carbonsäure
Andere Namen

Trolox

Summenformel C14H18O4
CAS-Nummer 53188-07-1 (teilweise auch 56305-04-5)
Kurzbeschreibung weiß- bis beigefarbenes Pulver
Eigenschaften
Molare Masse 250,29 g/mol
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

187–194 °C [1]

Löslichkeit

wasserlöslich

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Reizend
Reizend
(Xi)
R- und S-Sätze R: 36/37/38
S: 26-37/39
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Trolox ist ein wasserlösliches Vitamin E-Derivat mit der chemischen Bezeichnung 6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carbonsäure. Die Verbindung besitzt ein Chiralitätszentrum am C2-Kohlenstoffatom.

Verwendung

Aufgrund seiner ausgeprägten antioxidativen Aktivität[2][3][4] wird Trolox als Referenzsubstanz bei der Bestimmung der antioxidativen Kapazität einer Probe herangezogen (TEAC-Test).

Quellen

  1. a b Sicherheitsdatenblatt der Firma Acros Organics
  2. J. Am. Oil Chem. Soc., 1974, 51, S. 200.
  3. J. Am. Oil Chem. Soc., 1975, 52, S. 174.
  4. Food Technol., Nov. 1975, S. 46.

Literatur

  • Giulivi, C.; Cadenas, E.: Inhibition of Protein Radical Reactions of Ferrylmyoglobin by the Water-Soluble Analog of Vitamin E, Trolox C. In: Arch. Biochem. Biophys., 1993, 303 (1), S. 152–158. doi:10.1006/abbi.1993.1266
  • McClain, D. E. et al.: Trolox inhibits apoptosis in irradiated MOLT-4 lymphocytes. In: FASEB Journal, 1995, 9, S. 1345–1354. (PDF, 1143 kB.)
  • Salgo, M. G. et al.: DNA Damage and Oxidation of Thiols Peroxynitrite Causes in Rat Thymocytes. In: Arch. Biochem. Biophys., 1995, 322 (2), S. 500–505. doi:10.1006/abbi.1995.1493
  • Salgo, M. G.; Pryor, W. A.: Trolox Inhibits Peroxynitrite-Mediated Oxidative Stress and Apoptosis in Rat Thymocytes. In: Arch. Biochem. Biophys., 1996, 333 (2), S. 482–488. doi:10.1006/abbi.1996.0418
  • Brookes, P. S. et al.: Peroxynitrite and Brain Mitochondria: Evidence for Increased Proton Leak. In: J. Neurochem., 1998, 70 (5), S. 2195–2202. PDF, 797 kB.)
  • Pannala, A. S. et al.: Inhibition of Peroxynitrite Dependent Tyrosine Nitration by Hydroxycinnamates: Nitration or Electron Donation?. In: Free Radic. Biol. Med., 1998, 24 (4), S. 594. doi:10.1016/S0891-5849(97)00321-3
  • Chen, Q., Cederbaum, A. I.: Cytotoxicity and Apoptosis Produced by Cytochrome P450 2E1 in Hep G2 Cells. In: Mol. Pharmacol., 1998, 53 (4), S. 638–648. (PDF, 331 kB.).
  • Mazor, D. et al.: Antioxidant Properties of Bucillamine: Possible Mode of Action. In: Biochem. Biophys. Res. Commun., 2006, 349 (3), S. 1171–1175. doi:10.1016/j.bbrc.2006.08.155

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