Tyrosyl

Struktur der Tyrosylgruppe.

Bei der Tyrosylgruppe, nach IUPAC 2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl-, abgekürzt Tyr-, handelt es sich um den Aminosäurerest des Tyrosins. Es tritt in Peptidbindungen wie zum Beispiel in Kyotorphin (Dipeptid) auf. Als funktionelle Gruppe wird es als einwertige α-Aminoacylgruppe bezeichnet, da es aus einer α-Aminosäure (engl. amino acid) durch Wegfall der Hydroxylgruppe der Carboxylgruppe entsteht.

Tyrosyl-tRNA-Synthetase

Cytokinartige Aktivitäten weist die menschliche Tyrosyl-tRNA-Synthetase, die bisher nur als essentielles Enzym der Proteinbiosynthese bekannt war, nach der proteolytischen Spaltung in zwei Fragmente auf. Diese Peptidfragmente sind neuartige Elemente der Modulation der lokalen Gewebereaktion in Richtung eines zellulären Selbstmordprogrammes und können als hochspezifische Adaptation von Peptidmodulen an mehr als eine von den Umgebungsbedingungen abhängige biologische Funktion betrachtet werden.

Quellen

• Tyros-1-yl, Tyros-1,N-yl, D-Tyros-1-yl, L-Tyros-1-yl bei PubChem
• Tyrosyl group bei ChEBI