UDP-Glukuronosyltransferase

UDP-GT1-A1
—
Größe	508 Aminosäuren
Struktur	single pass Membranprotein
Bezeichner
Gen-Name	UGT1A1
Externe IDs	OMIM: 191740 UniProt: P22309
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	2.4.1.17  Glycosyltransferase
Reaktionsart	Glycosylierung
Substrat	Bilirubin + UDP-Glucuronat
Produkte	Bilirubinmonoglucuronosid + UDP
Vorkommen
Homologie-Familie	Glycosyltransferase
Übergeordnetes Taxon	Chordatiere

UDP-Glucuronosyltransferase (UDP-GT) ist der Name für Enzyme, die Glucuronid von UDP-Glucuronat auf ein kleines, hydrophobes Molekül übertragen. Sie sind wichtig beim Abbau schädlicher Stoffe im Körper. Insbesondere das Enzym UDP-GT1-A1 des Menschen wird in großen Mengen in der Leber beim Porphyrin-Abbau benötigt. Ein Mangel an UDP-GT1-A1 führt zur Hyperbilirubinämie und damit zu den (relativ ungefährlichen) Krankheiten Morbus Meulengracht und Crigler-Najjar-Syndrom.

Die UDP-GT gehören zu den UDP-Glycosyltransferasen (UGT), Enzyme, die eine Glycosyl- (Zucker-)gruppe von einem UTP-Molekül auf ein anderes kleines hydrophobes Molekül übertragen. Diese Enzyme kommen bei Viren, Bakterien, Pflanzen und Tieren vor, wo sie wichtiger Bestandteil des Stoffwechsels sind.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ PROSITE PDOC00359

Weblinks