C7H16

C7H16
Strukturformel
Allgemeines
Name Heptan
Andere Namen

n-Heptan

Summenformel C7H16
CAS-Nummer 142-82-5
PubChem 8900
Eigenschaften
Molare Masse 100,21 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,68 g·cm−3 [1]

Schmelzpunkt

−90,6 °C [1]

Siedepunkt

98 °C [1]

Dampfdruck

47 hPa (20 °C) [1]

Löslichkeit

schlecht löslich in Wasser (50 mg·l−1 bei 20 °C) [1]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2]
Leichtentzündlich Gesundheitsschädlich Umweltgefährlich
Leicht-
entzündlich
Gesundheits-
schädlich
Umwelt-
gefährlich
(F) (Xn) (N)
R- und S-Sätze R: 11-38-65-67-50/53
S: (2)-9-16-29-33-60-61-62
MAK

500 ml/m3, 2100 mg/m3 [1]

WGK 2 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Heptan
Kurzbeschreibung Vergleichskraftstoff (ROZ=0 per Definition)
Eigenschaften
Aggregatzustand flüssig
Heizwert

8,5 kWh/L = 12,5 kWh/kg

Oktanzahl

0 ROZ (per Definition)

Flammpunkt

−4 °C [1]

Zündtemperatur 220 °C [1]
Explosionsgrenze 1,1–6,7 Vol.-% [1]
Temperaturklasse T3 [1]
Explosionsklasse IIA [1]
Sicherheitshinweise
UN-Nummer 1206 [1]
Gefahrnummer 33 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Heptan ist ein kettenförmiger Kohlenwasserstoff aus der Stoffgruppe der Alkane mit der Summenformel C7H16. Gewöhnlich bezeichnet man das unverzweigte n-Heptan als Heptan. Dieses besitzt neun Isomere. n-Heptan ist entzündlich und wassergefährdend (WGK 2).[1]

Inhaltsverzeichnis

Vorkommen

In der Natur kommt Heptan in Form der verschieden Isomere im Erdöl vor. Des weiteren findet man es auch in den ätherischen Ölen einiger Kiefern sowie in den auf den Philippinen verbreiteten Früchten von Pittosporum resiniferum, den so genannten Petroleumnüssen.[3]

Eigenschaften

In Wasser ist n-Heptan unlöslich. Zwischen einem Luftvolumenanteil von 1,1 bis 6,7 % bildet es explosive Gemische. Heptan ist sehr klopffreudig und mit der Oktanzahl „ROZ=0“ ist es einer der beiden Vergleichskraftstoffe neben dem klopffesten Isooktan („ROZ=100“), welcher für die Oktanzahlbestimmung eingesetzt wird. Der Heizwert beträgt 44,7 MJ/kg, sein Flammpunkt liegt bei −4 °C und die Zündtemperatur bei 220 °C.[1]

Isomere des Heptans

Inklusive n-Heptan existieren neun Isomere von Heptan:

  1. n-Heptan,
  2. 2-Methylhexan,
  3. 3-Methylhexan,
  4. 2,2-Dimethylpentan,
  5. 2,3-Dimethylpentan,
  6. 2,4-Dimethylpentan,
  7. 3,3-Dimethylpentan,
  8. 3-Ethylpentan,
  9. 2,2,3-Trimethylbutan.

2,2-Dimethylpentan und 3,3-Dimethylpentan sind neo-Heptane, die wiederum zu den neo-Alkanen gehören. 3-Methylhexan und 2,3-Dimethylpentan sind chirale Verbindungen, von denen zwei Enantiomere existieren; Chiralitätszentrum ist das C3, das als Substituenten Wasserstoff und je einen Methyl-, Ethyl- und Propyl- bzw. Isopropylrest trägt. Sie sind die einfachsten chiralen Alkane.

Quellen

  1. a b c d e f g h i j k l m n o p Eintrag zu Heptan in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 4. Januar 2008 (JavaScript erforderlich)
  2. Eintrag zu CAS-Nr. 142-82-5 im European chemical Substances Information System ESIS
  3. Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.1. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2008. 

Weblinks


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