Affinitätsmagnetische Separation

Die Affinitätsmagnetische Separation (AMS, auch Magnetische Affinitätsseparation genannt), ist ein Laborverfahren, mit dem Bakterien effektiv aus Körperflüssigkeiten oder Zellkulturen entfernt werden können. Es kann auch dazu verwendet werden, die Pathogenität von Blut, Nahrungsmitteln oder Fäkalien zu quantifizieren. Ein weiteres Trennverfahren ist die immunomagnetische Separation (IMS), die für die Isolation eukaryotischer Zellen besser geeignet ist.

Technik

Bakteriophagen erkennen ihre Wirte durch bakterienbindende Proteine an den Schwanzenden, die eine starke Affinität zu Proteinen oder Kohlenwasserstoffstrukturen auf der Wirtsoberfläche haben. Mit diesen Phagenproteinen beschichtete paramagnetische Kügelchen binden spezifische Zellkomponenten auf der Wirtsoberfläche und fangen dadurch diese Zellen ein (Phagenligand-Technologie)^[1][2]. Anschließend wird ein Magnet an der Außenseite des Testgefäßes angebracht, der die an die Kügelchen gebundenen Zellen anzieht und dadurch aufkonzentriert. Durch die Phagenligand-Technologie ist die AMS der immunomagnetischen Separation (IMS) in der Sortierung von Bakterien überlegen^[3].

Quellen

1. ↑ Kretzer J, Grassl R, Biebl M, Miller: S. Anwendung von Bakteriophagenproteinen zur spezifischen Separation von Escherichia coli O157 aus Lebensmitteln. Stuttgart: 10. Fachsymposium der DGHM-Fachgruppe Lebensmittelmikrobiologie, 2008
2. ↑ Rozand C, Feng P.C.H.: Specificity analysis of a novel Phage-derived ligand in an Enzyme-Linked Fluorescent Assay for the detection of Escherichia coli O157:H7. Journal of Food Protection, 2009: 72: 1078–1081
3. ↑ Affinity magnetic separation of Listeria spp and Escherichia coli O157