- Chlorothalonil
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Strukturformel 
Allgemeines Name Chlorthalonil Andere Namen - 2,4,5,6-Tetrachlorbenzol- 1,3-dicarbonitril
- Chlorthalonil
- Tetrachlorisophthalonitril
Summenformel C8Cl4N2 CAS-Nummer 1897-45-6 Kurzbeschreibung farbloser kristalliner Feststoff [1] Eigenschaften Molare Masse 265,91 g·mol−1 Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt Siedepunkt 350 °C [2]
Dampfdruck 0,012 mbar (40 °C) [2]
Löslichkeit wenig löslich in Wasser (0,6 mg·l−1 bei 20 °C) [2]
Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [3] 
Sehr giftig Umwelt-
gefährlich(T+) (N) R- und S-Sätze R: 26-37-40-41-43-50/53 S: (1/2)-28-36/37/39-45-60-61 MAK aufgehoben, da cancerogen[2]
LD50 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Chlorthalonil ist ein Fungizid, das 1966 von Diamond Alkali Co. eingeführt wurde. Als Mittel gegen Pilzbefall ist das ursprüngliche Einsatzgebiet der Pflanzenschutz, es ist aber auch in mit Holzschutzmittel-belasteten Materialien nachweisbar und somit auch in Innenräumen zu finden.
Inhaltsverzeichnis
Wirkung
Chlorthalonil ist ein nicht-systemisches Blattfungizid mit protektiver Wirkung. Es reagiert mit Thiolverbindungen, besonders mit Glutathion, der keimenden Pilzzellen. Das führt zur Unterbrechung der Glycolyse und somit zum Absterben der Pilzzellen.[1]
Verwendung
Chlorthalonil wird zur Bekämpfung verschiedenster Pilzerkrankungen in einer Vielzahl von Kulturen eingesetzt. Aufgrund seiner geringen Wasserlöslichkeit und seiner UV-Stabilität eignet es sich auch als Anstrichfungizid. Das Wirkungsspektrum von Chlorthalonil erfasst Pilze, Hefen und Algen, weist jedoch, soweit es die Pilze betrifft, einige Lücken auf (z. B. für Trichoderma viride und Rhizopus stolonifer).[1]
Toxizität
Chlorothalonil ist in der MAK-Liste III B (Stoffe mit begründetem Verdacht auf krebserzeugendes Potential) sowie als allergisierender Stoff (Sensibilisierung der Haut) aufgeführt.
Quellen
- ↑ a b c Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2008.
- ↑ a b c d e Eintrag zu Chlorthalonil in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 6.10.2007 (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 1897-45-6 im European chemical Substances Information System ESIS
- ↑ Chlorthalonil bei ChemIDplus
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