Cisordinol

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Zuclopenthixol
Andere Namen	IUPAC: 2-[4-[(3Z)-3-(2-Chlorthioxanthen-9-yliden)- propyl]- piperazin-1-yl] ethanol
Summenformel	C22H25ClN2OS
CAS-Nummer	53772-83-1
PubChem	5311507
ATC-Code	N05AF05
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Antipsychotikum
Fertigpräparate	Ciatyl-Z® (DE) Cisordinol® (AT) Clopixol® (CH)
Verschreibungspflichtig: ja
Eigenschaften
Molare Masse	400,97 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1] Keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Zuclopenthixol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Thioxanthene, der zur Behandlung von Psychosen eingesetzt wird. Zuclopenthixol ist ein Dopamin- und Serotonin-Rezeptor-Antagonist. Als wirksamer Bestandteil eines Arzneimittels wurde Zuclopenthixol erstmal 1986 durch Lundbeck als Clopixol in den Handel gebracht.

Klinische Angaben

Zugelassene Anwendungsgebiete

Zuclopenthixol ist zur Behandlung von akuter und chronischer Schizophrenie,^[2][3][4] Manie, psychomotorischen Erregungszuständen und aggressiven Verhaltensweisen bei geistiger Behinderung^[5] oder Demenz zugelassen.

Therapeutischer Stellenwert

Nach Einschätzung der Zeitschrift arznei-telegramm handelt es sich bei Zuclopenthixol um eine Neuroleptika-Variante ohne besonderen Stellenwert. Es böte keinen Vorteil gegenüber anderen mittelstark wirksamen Neuroleptika.^[6]

Unerwünschte Wirkungen

Hinweis zur Häufigkeit von unerwünschten Wirkungen: Auftreten in mehr als 10% der Behandlungsfälle = sehr häufig; 1 - 10% = häufig; 0,1 - 1% = gelegentlich; < 0,1% = selten.

Die folgenden unerwünschten Wirkungen treten sehr häufig auf: Akkommodationsstörungen, Bewegungsdrang, Mundtrockenheit, Müdigkeit (bis zu 80% am Anfang der Behandlung), Muskelstarre, Parkinson-Syndrom, Schiefhals, Schwindel, Sitzunruhe, Zittern und Zungenschlundsyndrom.

Häufig treten Appetitlosigkeit, Blickkrampf, Brechreiz, Depression, Durchfall, Dystonie, Erbrechen, Erregungsleitungsstörungen am Herzen, Fotosensibilisierung, Hautausschlag, Kopfschmerzen, Menstruationsstörungen, Nesselsucht, gesteigerte Reflexe oder Übelkeit auf.^[6]

Geschichtliches

Zuclopenthixol wurde durch die dänische Firma Lundbeck entwickelt. Es ist der wirksamen Teil (Isomer) des zuvor von Lundbeck entwickelten Razematarzneimittels Clopenthixol und wurde 1986 erstmals in den Handel gebracht. Für Deutschland lizenzierte Lundbeck das Arzneimittel an Bayer aus. Im Jahr 2000 nahm Bayer Clopenthixol vom Markt und ersetzte es komplett durch Zuclopenthixol.^[6]

Handelsnamen und Darreichungsformen

Wichtiger Hinweis: Handelsnamen und Darreichungsformen unterliegen keiner Standardisierung. Sie können sich daher in einzelnen Ländern unterscheiden.

Der Arzneistoff Zuclopenthixol wird in drei verschiedenen Salz- und Esterformen in den Handel gebracht:

• Zuclopenthixoldecanoat: als Injektionslösung zur intramuskulären Depotgabe,
• Zuclopenthixolacetat: als Injektionslösung zur intramuskulären Akutbehandlung,
• Zuclopenthixoldihydrochlorid als Tabletten und Tropfen zur oralen Einnahme.

Alle drei Salz- und Esterformen stehen in Deutschland, Österreich und der Schweiz zur Verfügung, werden aber unter unterschiedlichen Handelsnamen vertrieben: Ciatyl-Z in Deutschland (Bayer), Cisordinol in Österreich (Lundbeck) und Clopixol in der Schweiz (Lundbeck). Generika befinden sich nicht im Handel.

Einzelnachweise

1. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft; eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
2. ↑ Coutinho E, Fenton M, Quraishi S. Zuclopenthixol decanoate for schizophrenia and other serious mental illnesses. Cochrane Database Syst Rev. 2000; CD001164. PMID 10796607
3. ↑ Gibson RC, Fenton M, Coutinho ES, Campbell C. Zuclopenthixol acetate for acute schizophrenia and similar serious mental illnesses. Cochrane Database Syst Rev. 2004; CD000525. PMID 15266432
4. ↑ Kumar A, Strech D. Zuclopenthixol dihydrochloride for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2005; CD005474. PMID 16235403
5. ↑ Izmeth MG, Khan SY, Kumarajeewa DI et al. Zuclopenthixol decanoate in the management of behavioural disorders in mentally handicapped patients. Pharmatherapeutica. 1988; 5:217-27. PMID 2902642
6. ↑ ^{a b c} arznei-telegramm. Arzneimitteldatenbank. Zuclopenthixol. Zugegriffen am 2. November 2008.

Weblinks

• Einträge im NIH-Studienregister

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