Elcrit

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Clozapin
Andere Namen	8-Chlor-11-(4-methylpiperazin-1-yl) -5H-dibenzo[b,e] [1,4]diazepin (IUPAC) Clozapinum (Latein)
Summenformel	C18H19ClN4
CAS-Nummer	5786-21-0
PubChem	2818
ATC-Code	N05AH02
DrugBank	APRD00470
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Atypische Neuroleptika
Wirkmechanismus	D4–Rezeptor-Antagonist
Fertigpräparate	Leponex® (CH) Clozapin-CT® (D) Elcrit® (D) Froidir® (A)
Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse	326,82 g·mol−1
Schmelzpunkt	183–184 °C [1]
pKs-Wert	7,5 [1]
Löslichkeit	Wasser 11,8 mg·L−1 (25 °C) [1]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [2] Xn Gesundheits- schädlich R- und S-Sätze R: 22-36/37/38 S: 26 Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln
LD50	251 mg·kg−1 (Ratte p.o.) [1] 90 mg·kg−1 (Maus i.p.) [1]
WGK	3 (stark wassergefährdend) [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Clozapin ist ein Neuroleptikum, das 1972 in der Schweiz und Österreich, 1974 in Deutschland eingeführt worden und das als das erste Neuroleptikum der Generation der atypischen Neuroleptika („Atypika“) gilt. Streng genommen stellt es neben Quetiapin (Seroquel^®) das einzige Atypikum dar, welches kaum parkinsonähnliche extrapyramidal-motorische Störungen auslöst.

Clozapin (Handelsnamen u. a. Leponex^®) gilt als mittelstark wirksames Neuroleptikum. Aufgrund seines andersartigen Wirkmechanismus wird es jedoch häufig bei solchen Schizophrenien, die insbesondere mit klassischen Neuroleptika nicht oder unzureichend medikamentös beherrscht werden können, eingesetzt. Darum wurden Clozapin-Präparate früher mitunter unkritisch eingesetzt (siehe Geschichte). Ein breit gestreuter Einsatz verbietet sich jedoch heute wegen einiger gefährlicher Nebenwirkungen, darunter die sehr seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Agranulozytose, sowie Stoffwechselstörungen mit resultierender möglicher Fettsucht und Diabetes mellitus. Für alte Menschen sind besonders die cholinergen Auswirkungen, die noch nach dem Absetzen auftreten können (Rebound-Effekt), ungünstig; dabei sind Durchgangssyndrome mit Verwirrtheitszuständen und Psychosen häufig.

Chemie

Clozapin ist ein trizyklisches Dibenzodiazepin-Derivat (8-Chlor-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e]-[1,4]-diazepin) und entfernt mit den Phenothiazinen verwandt.

Die Substanz ist stark lipophil, gut ZNS-gängig und liegt als Handelspräparat zur oralen Einnahme (Tabletten) sowie als Injektionslösung vor; die Lösung eignet sich nur zur i.m.-Injektion.

Pharmakologie

Wirkprofil

Clozapin interagiert mit verschiedenen Transmittersystemen. Es werden das dopaminerge, das adrenerge, das cholinerge, das serotonerge und das histaminerge System durch die Clozapin-Wirkung beeinflusst. Clozapin ist ein potenter Antagonist an α₁-Adrenozeptoren, muskarinischen Acetylcholin M₁-Rezeptoren, Serotonin-Rezeptoren (insbesondere 5-HT_2A- und 5-HT_2C-Rezeptoren) sowie Histamin H₁-Rezeptoren. Von besonderem Interesse ist die Wechselwirkung von Clozapin mit Dopamin-Rezeptoren. Clozapin blockiert vorrangig den D₄-Dopaminrezeptor und mit deutlich geringerer Affinität auch D₁-, D₃- und D₅-Rezeptoren. Die D₂-Blockade, die bei den „klassischen“ Neuroleptika vermutlich für den Großteil der antipsychotischen Wirkung verantwortlich ist, ist ebenso nur gering ausgeprägt.

Obwohl die Pharmakologie des Clozapins auf Rezeptorebene sehr gut untersucht wurde, lässt sich bislang seine antipsychotische Wirkung nicht vollständig erklären. So soll die antiserotonerge, über 5-HT_2A-Rezeptoren vermittelte, Wirkung mittels einer „kompensatorischen“ Dopamin-Ausschüttung in bestimmten Hirnarealen (Substantia nigra) für das Ausbleiben der Störwirkung sorgen.

Pharmakokinetik

Clozapin wird zu über 90 % resorbiert, hat eine Bioverfügbarkeit von ca. 50–60 % und eine Plasmahalbwertszeit von 8 bis 14 Stunden, im Schnitt 12 Stunden. Der einzig wirksame Metabolit ist das Desmethyl-Clozapin. Die Elimination erfolgt durch Metabolisierung und die Exkretion (Ausscheidung) der Metabolite vorwiegend renal.

Klinische Indikationen

Clozapin ist nur unter sehr strenger Indikationsstellung bei therapieresistenten Psychosen indiziert. Es kann darüber hinaus als Mittel der ersten Wahl (gemäß Zulassung) vor Quetiapin wegen der fehlenden extrapyramidal-motorischen Störwirkungen bei Parkinson-Patienten eingesetzt werden, wenn unter dopaminerger Medikation behandlungsbedürftige psychotische Symptome auftreten, ferner bei Chorea Huntington-Erkrankten.

Unerwünschte Wirkungen

Clozapin führt sehr häufig zu multiplen Nebenwirkungen. Da diese bei Disposition (Fettsucht, Diabetes) langfristige Folgen haben können, sollte unbedingt die Packungsbeilage beachtet werden und mögliche Nebenwirkungen mit dem Arzt besprochen werden. Oft kommt es zu einer Hypersalivation (verstärkte Speichelabsonderung), besonders im Schlaf.

Unter der Therapie mit Clozapin kommt es häufig bis sehr häufig zur Gewichtszunahme (4–31 %), zum Teil in erheblichem Ausmaß. Dies erschwert vielmals die Compliance des Patienten. Andere Clozapin-spezifische Risiken sind die Ausbildung eines Diabetes mellitus, eine Beeinträchtigung der körpereigenen Temperaturregulation (Erzeugung von Hyper- und Hypothermien), erhöhte Gefahr für epileptische Krampfanfälle sowie die Kardiotoxizität der Substanz. Auch gibt es den Verdacht, dass es einen Selenmangel verursachen kann.

Agranulozytose

Die gefährlichste Nebenwirkung ist die während der gesamten Einnahmezeit mögliche Ausbildung einer Agranulozytose. Eine Verminderung der weißen Blutkörperchen (siehe Leukopenie, Neutropenie) ist unter Clozapin-Einnahme häufig; daher muss das Blutbild engmaschig überwacht werden, um ein ernsthaft gefährliches Absinken der Granulozytenzahl rechtzeitig zu erkennen. Wird das Medikament nicht sofort abgesetzt, besteht Lebensgefahr – bis etwa 1976 ist weltweit bei einigen Hundert Clozapin-Patienten eine Agranulozytose aufgetreten.

Die meisten Agranulozytosen (ca. 80 %) treten in den ersten 18 Wochen der Einnahme auf, darum muss während dieser Zeit das Blutbild wöchentlich, später dann monatlich kontrolliert werden. Nach neueren Daten aus England liegt die Agranulozytose-Wahrscheinlichkeit bei 0,83 %.

Absetzpsychosen

Beim Absetzen von Clozapin kann es zu so genannten Absetzpsychosen kommen, die vom klinischen Bild her gravierender als die ursprünglich behandelte Psychose sein können. Diese Reaktionen treten besonders nach lang andauernder, hochdosierter Einnahme auf und werden im Allgemeinen als „Hypersensibilisierungsreaktionen“ interpretiert und sind meist auf die anticholinerge Wirkung des Medikamentes zurückzuführen. Im Extremfall kann dadurch ein Absetzen des Präparats vollkommen scheitern. Sorgsames, langsames Ausschleichen ist in diesen Fällen notwendig. Dies kann in seltenen Fällen Wochen benötigen.

Wechselwirkungen

Clozapin wird über das Cytochrom P450 verstoffwechselt. Entsprechend führen Stoffe, die als Inhibitoren dieses Enzyms wirken (z. B. Koffein, Fluvoxamin, Ritonavir), zu einer Steigerung, solche, die es in seiner Tätigkeit induzieren, (z. B. Carbamazepin, Phenytoin, Rifampicin, Omeprazol) zu einer Verminderung der Plasmakonzentration. Im Weiteren kann die knochenmarksdepressive Wirkung mancher Arzneimittel verstärkt werden, ebenso wie die Wirkung anticholinerger und zentral dämpfender Medikamente.^[3]

Geschichte

Das Clozapin wurde 1958 im Rahmen eines etwa 2000 Substanzen umfassenden Screenings von der WANDER AG in Bern (Schweiz) synthetisiert und 1960 patentiert. Die antipsychotische Wirksamkeit wurde nicht erkannt; der potenzielle Arzneistoff blieb wegen seiner sedierenden Effekte im Tierversuch ein Kandidat für weitere Tests.

Erste Versuchsreihen mit menschlichen Probanden erbrachten um 1962 eher unbefriedigende Resultate. Deshalb folgten erst ab 1966 weitere Studien am Menschen – nun an Patienten mit chronisch-produktiver Schizophrenie –, wobei die antipsychotische Wirkung auffiel. 1972 wurde Clozapin unter dem Namen Leponex^® auf den Markt gebracht. 1975 kam es zur sogenannten „Finnischen Epidemie“. Innerhalb kurzer Zeit erkrankten 16 Patienten an Granulozytopenie, 8 starben. Erst 1990 wurde Clozapin unter dem Markennahmen Clozaril^® mit großem Aufwand in den USA eingeführt. In 6-seitigen Anzeigen in Fachzeitschriften wurde es als der bedeutungsvollste Durchbruch in der antipsychotischen Therapie seit zwei Jahrzehnten bezeichnet.^[4]

Anti-paradigmatische Wirkung, Namensgebung

Bis zur Mitte der 1960er Jahre war die von dem Psychiater Hans-Joachim Haase formulierte Theorie der „neuroleptischen Schwelle“ weithin anerkannt, wonach eine (auf der Dopamin-Blockade beruhende) antipsychotische Wirkung erst mit dem Auftreten der unerwünschten Parkinson-Symptome einsetzen sollte.

Das Clozapin widerlegte diese Theorie sehr eindrucksvoll. Nach einer Legende, die allerdings nie vom Hersteller bestätigt wurde, soll der Hersteller das 1972 im deutschen Sprachraum zugelassene Präparat deshalb Leponex^® genannt haben: Der Name wird danach von den Begriffen lepus (lat. für Hase) und nex (lat. für Tod) abgeleitet und bedeutet demnach soviel wie „Ha(a)se tot“.

Gehäufte Todesfälle, Konsequenzen

In den folgenden Jahren wurde Clozapin in Europa zunehmend häufig verordnet, da es von vielen Patienten im Vergleich etwa zum Haloperidol wesentlich besser toleriert wurde. Mit der stark steigenden Verschreibungszahl häuften sich um 1975 Meldungen über tödlich verlaufende Agranulozytose-Fälle – zuerst in Finnland, wo das Präparat in jenem Jahr erst neu zugelassen wurde.

Nachdem das Clozapin als Auslöser feststand, folgten sehr unterschiedliche Reaktionen der einzelnen Regierungen, beziehungsweise staatlichen Zulassungsbehörden – von der konsequenten Marktrücknahme (Finnland) bis zum Weiterbestehen der Zulassung mit einigen Warnhinweisen (Deutschland).

Hier wurden erst 1979 spezielle Regelungen für die Verordnung von Leponex^® getroffen, die allerdings einzigartig auf dem gesamten Arzneimittelmarkt waren: Eine beabsichtigte Clozapin-Verordnung musste der betreffende Arzt dem Hersteller melden, erhielt ein Informationspaket, dessen Beachtung er schriftlich zusichern musste, und erst dann die Berechtigung zur Verordnung. In Deutschland bietet heute Novartis über eine spezielle Leponex Service Homepage ^[5] eine Kontrolle für das Fachpersonal an. Diese Website ermöglicht Apothekern die Kontrolle über die Einhaltung der Richtlinien zur kontrollierten Anwendung von Leponex. Dadurch wurde ein staatliches Verbot der Clozapin-Abgabe vermieden.

In der Schweiz ist das Vorgehen etwas einfacher: Die Rezepte für Leponex^® und Clopin^® eco müssen vom Arzt mit dem Vermerk «BBK sic» (BBK = Blutbildkontrolle) versehen werden. Der Apotheker klebt den an der Originalpackung haftenden Kleber mit obigem Vermerk auf das Rezeptformular. So hat die Krankenkasse die Kontrolle über die regelmäßigen Laboranalysen.

Aktuelle Situation

Trotz jahrelanger Bemühungen verschiedener Hersteller, vom Clozapin ausgehend ein ebenbürtiges Antipsychotikum ohne die gefährlichen Schadeffekte zu finden, ist dieser Wirkstoff der einzige geblieben, der auch in Hochdosis keine Parkinson-Symptome auslöst. Eine verwandte und mittlerweile sehr häufig eingesetzte Substanz ist das Olanzapin, das hinsichtlich seiner Langzeitsicherheit noch nicht zuverlässig zu beurteilen ist.

Olanzapin und andere neuere Neuroleptika wie Quetiapin und Risperidon bringen jedoch offenbar kein erhöhtes Agranulozytose-Risiko mit sich und werden deshalb gegenüber dem Clozapin bevorzugt.

Seit Ende der 1990er Jahre kamen mehrere Clozapin-Generika auf den Markt, von denen einige ohne die besonderen Vorsichtsmaßnahmen des Originals Leponex^® verordnet werden können.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e} Clozapin bei ChemIDplus
2. ↑ ^{a b} Sicherheitsdatenblatt für Clozapine – Sigma-Aldrich 16.01.2008
3. ↑ Rote Liste 2007 Online
4. ↑ Bangen, Hans: Geschichte der medikamentösen Therapie der Schizophrenie. Berlin 1992. Seite 92-93
5. ↑ Arzt Revers Check

Weblinks

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