- Faktor VII
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Faktor VIIa —
Vorhandene Strukturdaten: s. UniProt Größe 406 = 152+254 Aminosäuren Struktur Heterodimer Kofaktor Ca2+ Isoformen A, B Bezeichner Gen-Namen F7; Externe IDs OMIM: 227500 UniProt: P08709 MGI: 109325 CAS-Nummer: 9001-25-6 Arzneistoffangaben ATC-Code B02BD01
B02BD05DrugBank DB00036 Wirkstoffklasse Antihämorrhagika Handelsnamen Niastase®, Novoseven®
Enzymklassifikation EC, Kategorie 3.4.21.21 Serinprotease MEROPS S01.215 Substrat Arg-+-Ile in Faktor X Produkte Faktor Xa Vorkommen Homologie-Familie Serinprotease Übergeordnetes Taxon Euteleostomi Proconvertin (Faktor VII) ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Enzym. Die Synthese findet in der Leber statt und ist abhängig von Vitamin K. Proconvertin hat eine Molekülmasse von 59 kDa und gehört zur Klasse der β-Globuline.
Inhaltsverzeichnis
Genetik
Das Gen für Proconvertin liegt auf Chromosom 13 (13q34).
Physiologie
Die Hauptfunktion von Proconvertin ist die Aktivierung des Gerinnungsprozesses. Kommt es zu einer Verletzung der Blutgefäße, so gelangt das im Gewebe vorhandene Thromboplastin (Faktor III, Gewebsthrombokinase) ins Blut und aktiviert dort, zusammen mit Calcium, Proconvertin. Dieses aktivierte Proconvertin (Faktor VIIa) aktiviert nun, zusammen mit Calcium und Phospholipiden, Faktor X (Stuart-Prower-Faktor) und Faktor IX (Christmas-Faktor).
Erkrankungen
Erkrankungen, deren Ursache eine Mutation des Proconvertins ist, sind selten (1 auf 500.000 in der Allgemeinbevölkerung) und werden autosomal rezessiv vererbt.
Therapeutische Verwendung
Rekombinantes Proconvertin (NovoSeven®) wurde als therapeutische Maßnahme bei unkontrollierbaren Blutungen in Hämophilie-Patienten vorgestellt, die Hemmer gegen Ersatzgerinnungsfaktoren gebildet hatten.
Es kann bei unkontrollierbaren Blutungen verwendet werden[1]. Die Hoffnung dabei ist, dass es nur dort die Blutgerinnung einleitet, wo bereits Thromboplastin vorhanden ist. Studien belegten jedoch ein erhöhtes Thromboserisiko der tiefen Venen, Lungenembolien und Myokardinfarkte bei der Verwendung von rekombinantem Faktor VIIa[2]. Ein weiterer Nachteil dieser Therapie ist ihr extrem hoher Preis.
Quellen
- ↑ Roberts HR, Monroe DM, White GC. The use of recombinant factor VIIa in the treatment of bleeding disorders. Blood 2004;104:3858-64. PMID 15328151.
- ↑ O'Connell KA, Wood JJ, Wise RP, Lozier JN, Braun MM. Thromboembolic adverse events after use of recombinant human coagulation factor VIIa. JAMA 2006;295:293-298.
I Fibrinogen | II Prothrombin | III Thromboplastin | IV Calcium | V Proaccelerin | VI Nicht vergeben | VII Proconvertin
VIII Antihämophiles Globulin A | IX Christmas-Faktor | X Stuart-Prower-Faktor | XI PTA (Plasma thromboplastin antecedent)
XII Hageman-Faktor | XIII Fibrinstabilisierender Faktor
Weitere Gerinnungsfaktoren: Präkallikrein | Hochmolekulares Kininogen
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