- Fenoterolhydrobromid
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Strukturformel Allgemeines Freiname Fenoterol Andere Namen - (±)-1-(3,5-Dihydroxyphenyl)- 2-[-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethylamino]ethanol
- rac-1-(3,5-Dihydroxyphenyl)- 2-[-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethylamino]ethanol
- (±)-1-(3,5-Dihydroxyphenyl)- 2-[-2-(4-hydroxyphenyl)-2-propylamino]ethanol
- rac-1-(3,5-Dihydroxyphenyl)- 2-[-2-(4-hydroxyphenyl)-2-propylamino]ethanol
Summenformel C17H21NO4 CAS-Nummer - 13392-18-2 (freie Base)
- 1944-12-3 (Hydrobromid)
- 1944-10-1 (Hydrochlorid)
PubChem 3343 ATC-Code Kurzbeschreibung weißes bis fast weißes, kristallines Pulver (HBr) [1] Arzneistoffangaben Wirkstoffklasse Fertigpräparate Berotec N®
Verschreibungspflichtig: Ja Eigenschaften Molare Masse 303,35 g·mol−1 Schmelzpunkt Löslichkeit Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Xn
Gesundheits-
schädlichR- und S-Sätze R: 22 S: 22-37/39-46 Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln LD50 WGK 3 (stark wassergefährdend) Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Fenoterol (Handelsnamen z. B. Berotec®, Partusisten®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der β2-Sympathomimetika.
Fenoterol wird als Spray inhalativ verabreicht und bewirkt in der Lunge über die Bindung als Agonist an den β2-Adrenorezeptoren der Bronchialmuskulatur eine Weitstellung der Bronchien (Bronchodilatation).
Da es zu den kurzwirksamen Bronchodilatatoren zählt, wird es als Bedarfsmedikation bei Asthma bronchiale oder COPD eingesetzt. Die Wirkung hält drei bis fünf Stunden an und setzt wenige Minuten nach Inhalation ein.
Fenoterol wirkt weiterhin tokolytisch, d. h. hemmend auf die Wehentätigkeit. Als Nebenwirkung kann eine Reflex-Tachykardie sowie eine Angina Pectoris ausgelöst werden.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Safety Data Sheet for Fenoterol Hydrobromide CRS – European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) 30. Juli 2008.
- ↑ a b The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 680, ISBN 978-0-911910-00-1.
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