Funikuläre Spinalerkrankung

Die Funikuläre Myelose oder Funikuläre Spinalerkrankung gehört wie die multiple Sklerose zu den Entmarkungskrankheiten. Der englische Begriff ist Subacute combined degeneration of the spinal cord (SACD). Sie entsteht durch einen Mangel an Vitamin B₁₂ und wird durch die Zufuhr des Vitamins therapiert. Hervorstechende Symptome der Erkrankung sind Ausfälle der Motorik und Sensibilität die sich bis zu einer Querschnittslähmung verschlimmern können. Der Krankheit zugrunde liegt eine Schädigung des Rückenmarks. Sie kann unter Umständen einer Perniziösen Anämie, die ebenfalls durch den Vitaminmangel verursacht wird vorauslaufen.

Ätiologie

Der Erkrankung liegt ursächlich ein Vitamin B₁₂-Mangel zugrunde. Häufigste Ursache ist ein Mangel an Intrinsic-Faktor. Dieses Glykoprotein wird in den Belegzellen des Magens gebildet und bindet Vitamin B₁₂. Nur die gebundene Form des Vitamins wird nicht von Verdauungsenzymen zersetzt und kann im Ileum resorbiert werden.^[1] Die häufigsten Ursache des Vitaminmangels sind auf einen Mangel auf Intrinsic-Faktor-Mangel zurückzuführen. So können die Belegzellen durch Auto-Immun-Antikörper geschädigt sein. Patienten nach einer chirurgischen Magenentfernung können ebenso keinen Intrinsic-Faktor produzieren. Bei Alkoholabhängigen tritt oft eine chronische Magenschleimhautentzündung auf, welche die Produktion des Faktors zum Erliegen bringt. Seltenere Ursachen sind Aufnahmestörungen im Dünndarm und relativer Vitaminmangel bei Schwangeren. Ebenso kann ein B₁₂-Mangelzustand durch Medikamente ausgelöst werden. Als auslösend beschrieben sind z.B. Phenobarbital, Zytostatika oder auch Narkosen mit Lachgas.^[2]

Weitere mögliche Ursachen des Mangelzustands sind Infestationen mit dem Fischbandwurm, der das Vitamin für sich selbst verbraucht. Ebenso können bakterielle Fehlbesiedlungen des Darmes das durch die Nahrung zugeführte Vitamin aufbrauchen.^[3] Ein veganer Ernährungsstil kann auch zu einem Vitamin-B₁₂-Mangel führen, da für den Menschen verwendbares Vitamin fast ausschließlich in tierischer Nahrung vorkommt.^[4]

Pathogenese

Prominent bei der Erkrankung sind Entmarkungsherde im Rückenmark in den Hinterstrangbahnen, welche Taktile Wahrnehmung und auch Propriozeption vermitteln, den Kleinhirnseitenstrangbahnen, welche ebenfalls der propriozeptiven Wahrnehmung dienen und der Pyramidenbahn, die Bewegungsreize vermittelt. In den Entmarkungsherden gehen zuerst die Myelinscheiden um die Nervenfasern zugrunde. Darauf folgt auch der Untergang der Nervenfasern selbst. Im Endstadium wird das zerstörte Gewebe durch Narbengewebe aus Gliazellen ersetzt. In der Regel bleibt die Erkrankung auf das Rückenmark beschränkt, sie kann aber auch die Myelinscheiden peripherer Nerven in Mitleidenschaft ziehen. Sie tritt dabei am häufigsten im Hals- und Brustbereich des Rückenmarks.^[5] Der Mechanismus durch den der Vitaminmangel die Markscheiden und Nervenfasern schädigt ist bisher nicht bekannt.^[6]

Symptome

Erstes Zeichen der Erkrankung sind als brennend empfundene Mißempfindungen die zuerst an den Händen und Füßen auftreten. Diese breiten sich im Verlauf der Krankheit auf die jeweiligen Gliedmaßen aus. Auf die sensorischen Symptome folgen Lähmung der Beine und eine Störung der Bewegungskoordination die auf den Ausfall der sensiblen Bahnen zurückzuführen ist. Die Lähmungen können auch auf die Arme übergehen. Auch Störungen der Blasenfunktion sind beschrieben. Unbehandelt mündet die Krankheit in eine Querschnittslähmung. Da der Vitamin-B₁₂-Speicher des Körpers rund zwei Jahre vorhält treten die Symptome mit einer Verzögerung auf.^[7]

In der neurologischen Untersuchung zeigt sich eine diffuse Schwäche der Muskulatur der Beine und/oder der Arme ohne eine Bevorzugung umgrenzter Muskelgruppen. Der Tonus der Muskeln ist dabei gesenkt. Die Eigenreflexe sind im Verlauf erst gesteigert um danach in ihrer Intensität abzufallen. Pathologische Reflexe sind bei vielen Patienten mit funikulärer Myelose auslösbar. Ebenso häufig sind Störungen der Sensibilität, sowie des Lagesinns und des Vibrationsempfindens. Seltener sind Ausfälle der Augenmuskeln und psychiatrische Symptome wie Psychosen, Delir oder Depression.^[8]

Diagnostik

Bei einer Messung der Nervenleitgeschwindigkeit zeigt sich diese typischer Weise am motorischen wie sensiblen Nerv vermindert.^[9] In der Laboruntersuchung zeigt sich bei einem Drittel der Patienten eine typische Perniziöse Anämie. Bemerkenswert ist, dass die Myelose der Anämie vorauslaufen und somit das erste Symptom des Mangelzustands sein kann. In 40-50% der Fälle zeigen sich vergrößerte Erythrozyten ohne Zeichen einer Blutarmut. Des weiteren sind im Blutbild hypersegmentierte Granulozyten auffällig.^[10] Die Messung des Blutspiegels des Vitamins-B₁₂ ist nur von eingeschränktem diagnostischen Wert. Beweisend für einen Mangel ist die Messung der Metaboliten Homocystein und Methylmalonat im Urin, welche bei der Erkrankung erhöht sind. Zur Abgrenzung eines Intrinsic-Faktor-Mangels gegenüber einem Mangel der Zufuhr and Vitamin-B₁₂ empfiehlt sich der Schilling-Test. Dabei wird radioaktiv markiertes Vitamin mit und ohne Intrinsic-Faktor gegeben. Aus dem Sammelurin des Patienten ergibt sich die Aufnahme des Vitamins.^[11]

Außerdem ist zum Ausschluss eines Magenkarzinoms oder einer chronischen Gastritis eine Magenspiegelung anzuraten.^[12]

Therapie und Prognose

Die Erkrankung lässt sich durch die Substitution von Vitamin-B₁₂ behandeln. Dieses wird durch intravenöse oder intramuskuläre Injektionen verabreicht. In der Anfangsphase werden sie täglich durchgeführt. Dank der hohen Speicherkapazität in der Leber können sie im späteren Verlauf auf jeweils eine Injektion pro Monat oder Vierteljahr vermindert werden. In frühen Fällen bilden sich die Symptome ohne bleibende Schäden zurück.^[13] Dies kann allerdings mehrere Monate dauern.^[14] Bei ausgeprägter Anämie sollte eine Eisensubstitution angedacht werden, da der Körper für die gesteigerte Neubildung roter Blutzellen große Mengen Eisen benötigt.^[15]

Durch die Vitamingabe lässt sich eine weitere Verschlimmerung der Beschwerden auf jeden Fall aufhalten. Wird die Erkrankung in einem frühen Stadium erkannt, bilden sie sich vollkommen zurück. Sind nicht nur die Myelinscheiden in den betroffenen Arealen zerstört, sondern auch die Axonzylinder, sind die Auswirkungen irreversibel, und es bleiben Restsymptome.^[16]

Einzelnachweise

1. ↑ Klaus Poeck, Werner Hacke : Neurologie, 12. Auflage, Heidelberg, 2006, 585 ; Meinhard Classen, Volker Diel, Kurt Kochsiek (Hrsg.) : Innere Medizin, München, 2004, S.712f
2. ↑ Klaus Poeck, Werner Hacke : Neurologie, 12. Auflage, Heidelberg, 2006, 585
3. ↑ Meinhard Classen, Volker Diel, Kurt Kochsiek (Hrsg.) : Innere Medizin, München, 2004, S.712
4. ↑ Timothy Fowler, John Scadding : Clinical Neurology, 3. Auflage, London, 2003 ; John Trojanowski, Lawrence Kenyon, Thomas Bouldin The Nervous System in Raphael Rubin, David Strayer : Rubin's Pathology, Philadelphia, 2008, S. 1215
5. ↑ Klaus Poeck, Werner Hacke : Neurologie, 12. Auflage, Heidelberg, 2006, S. 586 ; John Trojanowski, Lawrence Kenyon, Thomas Bouldin The Nervous System in Raphael Rubin, David Strayer : Rubin's Pathology, Philadelphia, 2008, S. 1215
6. ↑ Klaus Poeck, Werner Hacke : Neurologie, 12. Auflage, Heidelberg, 2006, S. 585
7. ↑ Klaus Poeck, Werner Hacke : Neurologie, 12. Auflage, Heidelberg, 2006, 585
8. ↑ Klaus Poeck, Werner Hacke : Neurologie, 12. Auflage, Heidelberg, 2006, 585
9. ↑ Klaus Poeck, Werner Hacke : Neurologie, 12. Auflage, Heidelberg, 2006, 585
10. ↑ Meinhard Classen, Volker Diel, Kurt Kochsiek (Hrsg.) : Innere Medizin, München, 2004, S.713
11. ↑ Klaus Poeck, Werner Hacke : Neurologie, 12. Auflage, Heidelberg, 2006, 585
12. ↑ Meinhard Classen, Volker Diel, Kurt Kochsiek (Hrsg.) : Innere Medizin, München, 2004, S.713
13. ↑ Klaus Poeck, Werner Hacke : Neurologie, 12. Auflage, Heidelberg, 2006, 586
14. ↑ Timothy Fowler, John Scadding : Clinical Neurology, 3. Auflage, London, 2003 S. 492
15. ↑ Herbert Renz-Polster, Steffen Krautzig (Hrsg.) : Basislehrbuch Innere Medizin, München, 2008 S. 290
16. ↑ Klaus Poeck, Werner Hacke : Neurologie, 12. Auflage, Heidelberg, 2006, 585f

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