HTGL

Hepatische Triglycerid-Lipase
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Größe	477 Aminosäuren
Kofaktor	Heparin
Bezeichner
Gen-Name	LIPC
Externe IDs	OMIM: 151670 UniProt: P11150
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	3.1.1.3  Lipasen
Reaktionsart	Hydrolyse
Substrat	Triacylglycerol + H2O
Produkte	Diacylglycerol + Fettsäure
Vorkommen
Homologie-Familie	Lipoprotein-Lipase
Übergeordnetes Taxon	Euteleostomi

Die Hepatische Triglycerid-Lipase (HTGL, LIPC) ist ein menschliches Enzym, das an den Kapillaren der Leber lokalisiert ist. Die HTGL wird zu den lipolytischen (fettabbauenden) Enzymen gerechnet. Im Einzelnen baut sie Fette wie Triglyceride, die im Blut in Lipoproteinen transportiert werden, sowie das Lipoprotein HDL2 durch den biochemischen Mechanismus der Hydrolyse ab. Durch den Abbau der Triglyceride werden Fettsäuren freigesetzt, die der Organismus als Energiequelle verwendet. Mutationen im HTGL-Gen können zu einer seltenen erblichen Mangelkrankheit führen.^[1]

Nach Gabe von gerinnungshemmenden Heparinen (diese werden unter anderem zur Verhütung und Behandlung von Thrombosen eingesetzt) erscheint die HTGL im zirkulierenden Blut. Andere lipolytische Enzyme sind beispielsweise die Lipoproteinlipase und die Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase (LCAT).^[2]

Quellen

1. ↑ UniProt-Eintrag
2. ↑ Lothar Thomas (Hrsg.):Labor und Diagnose. TH-Books, Frankfurt 2008. S.238.

Weblinks