Harnleiterkrebs

Klassifikation nach ICD-10
C66	Bösartige Neubildung des Ureters
ICD-10 online (WHO-Version 2006)

Ein Ureterkarzinom oder auch Harnleiterkrebs ist ein seltener, bösartiger Tumor des Harnleiters, der in über 95 % der Fälle als Urothelkarzinom und bei 2–3 %, insbesondere bei Nierensteinpatienten, als Plattenepithelkarzinom auftritt. Der Erkrankungsgipfel liegt bei 50 bis 60 Lebensjahren. Das Verhältnis Männer zu Frauen beträgt 2 bis 3 : 1.

Symptome

• Blutspuren im Urin als Mikrohämaturie, d.h. nur durch Tests erkennbar oder als Makrohämaturie, d.h. Blutausscheidungen sind sichtbar
• weiterhin kann einseitiger Harnstau eintreten

Diagnose

Mittels Ureterorenoskopie wird eine endoskopische Inspektion des Harnleiters und ggf. eine Biopsie vorgenommen.

Therapie

• Bei Karzinomen des oberen Harntraktes ist eine radikale Ureteronephrektomie mit Blasenmanschette geboten.^[1][2]

• Endoskopische, organerhaltende Verfahren (Resektion oder Laserbehandlung) können bei gut differenzierten kleineren Karzinomen angewendet werden.

Einzelnachweise

1. ↑ Lehmann Janet et al.: Transitional Cell Carcinoma of the Ureter: Prognostic Factors Influencing Progression and Survival European Urology May 2007 (Vol. 51, Issue 5, Pages 1281–1288) Volltext (HTML) Volltext (PDF) PMID 17125909
2. ↑ Oosterlinck Willem: Ureteral Tumour: A Specific Upper Urinary Tract Transitional Cell Carcinoma European Urology May 2007 (Vol. 51, Issue 5, Pages 1164–1165) Volltext (HTML) Volltext (PDF) PMID 17161524

Literatur

• Painter DJ et al: The modern management of upper urinary tract urothelial cancer: tumour diagnosis, grading and staging. BJU Int 2007

Weblinks

• Harnleiterkarzinom in Urologielehrbuch.de
• Ureterorenoskopie bei Medizininfo.de

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