Hepten

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Hepten
Andere Namen	1-Heptylen Hept-1-en
Summenformel	C7H14
CAS-Nummer	592-76-7
PubChem	11610
Kurzbeschreibung	farblose, fast geruchlose Flüssigkeit[1]
Eigenschaften
Molare Masse	98,18606 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,697 g/cm3[2]
Schmelzpunkt	−119 °C[2]
Siedepunkt	93,64 °C[2]
Dampfdruck	64 hPa bei 20 °C[3]
Löslichkeit	fast unlöslich in Wasser: 20 mg/l (20 °C)[3] löslich in Ethanol und Diethylether[2]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1] Leicht- entzündlich Gesundheits- schädlich (F) (Xn) R- und S-Sätze R: 11-65 S: 62
WGK	1[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1-Hepten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene)

Vorkommen

1-Hepten ist ein Produkt bei der Erdöldestillation und kommt als Bestandteil im Benzin vor. In sehr geringen Mengen wird es auch bei Apfel, Aprikose, Kirsche und Pflaume von blühenden Obstbäumen freigesetzt.^[4]

Eigenschaften

1-Hepten hat bei 20 °C und 589 nm einen Brechungsindex von 1,3998.^[2]

Verwendung

1-Hepten findet als Ausgangsstoff bei organischen Synthesen Verwendung, zum Beispiel als Comonomer bei der Herstellung von Polyethylen^[5], bei der Herstellung von linearen Aldehyden durch Hydroformylierung. Hydroformylierung zu Octanal mit anschließender Reduktion zu 1-Octanol und Dehydrierung zum 1-Octen dient zur industriellen Herstellung von 1-Octen im Maßstab von 100000 t/a. ^[6]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Hepten bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −8 °C, Zündtemperatur 250 °C).^[3]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Sicherheitsdatenblatt des Herstellers Merck Schuchardt OHG, Stand vom 9. Juni 2005
2. ↑ ^{a b c d e} Robert C. Weast (Editor): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 58th edition, CRC Press, Cleveland, Ohio, USA, 1977
3. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu CAS-Nr. 592-76-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 07.08.2008 (JavaScript erforderlich)
4. ↑ R. Baraldi, F. Rapparini, F. Rossi, A. Latella and P. Ciccioli: Volatile Organic Compound Emissions from Flowers of the Most Occurring and Economically Important Species of Fruit Trees, Phys. Chem. Earth (B), Vol. 24, 729–732, 1999
5. ↑ US Patent 7312295 – Copolymers of ethylene and 1-heptene, December 25, 2007 [1]
6. ↑ State-of-the-art technology for new Sasol plant