Butanal

Strukturformel
Allgemeines
Name	Butanal
Andere Namen	Butyraldehyd n-Butanal Buttersäurealdehyd Butolyd Butyrylhydruer Propylhydrocarbonoxid
Summenformel	C4H8O
CAS-Nummer	123-72-8
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	72,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,80 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−97,1 °C[1]
Siedepunkt	75 °C[1]
Dampfdruck	113 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (37 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225 EUH: keine EUH-Sätze P: 210 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [3] Leicht- entzündlich (F) R- und S-Sätze R: 11 S: (2)-9-29-33
MAK	20 ml·m−3, 64 mg·m−3 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Butanal oder Butyraldehyd ist eine chemische Verbindung, die zu den niederen Aldehyden gehört und eine farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch ist. Abgeleitet von Butanal kennt man die isomere Verbindung Isobutanal (Isobutyraldehyd).

Gewinnung und Darstellung

Großtechnisch wird Butanal nur durch die Hydroformylierung von Propen synthetisiert. Als Nebenprodukt entsteht 2-Methylpropanal:

Butanal ist auch durch schonende Oxidation des entsprechenden Alkohols 1-Butanol zugänglich.

Eigenschaften

Bei einer Temperatur von 190 °C entzündet sich Butanal selbst. Explosive Gemische mit Luft liegen in einem Konzentrationsbereich von 1,7 bis 12,5 Vol.-% Butanal vor.^[1]

Butanal polymerisiert beim Erhitzen sowie unter Einfluss von Säuren und Alkali. Es reagiert mit Oxidationsmitteln, starken Säuren, starken Basen und Aminen.

Verwendung

Butanal wird zur Herstellung von Vulkanisationsbeschleunigern, Kunstharzen und Weichmachern benötigt. Es ist Grundlage synthetischer Gerb- und Riechstoffe.

Sicherheitshinweise

Die Substanz kann in den Körper durch Inhalation der Dämpfe und durch Verschlucken aufgenommen werden. Dabei werden die Augen, die Haut und die Atemwege gereizt. Der Dampf ist schwerer als Luft und kann sich auf dem Boden ausbreiten.

Die Bildung explosiver Peroxide ist möglich.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu Butanal in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Dez. 2007 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ Datenblatt Butanal bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. März 2011.
3. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 123-72-8 im European chemical Substances Information System ESIS