1,1-Diiodethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,1-Diiodethan
Andere Namen	1,1-Ethylidendiiodid
Summenformel	C2H4I2
CAS-Nummer	594-02-5
PubChem	68980
Eigenschaften
Molare Masse	281,8 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	2,84 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−60 °C[2]
Siedepunkt	177–179 °C[1] 61–61 °C (16 hPa)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Achtung H- und P-Sätze H: 302-315-319-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​305+351+338 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 22-36/37/38 S: 26
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

1,1-Diiodethan ist eine chemische Verbindung, die zu den Halogenalkanen gehört. Es ist eine Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 177–179 °C und einer hohen Dichte von 2,84 g·cm⁻³. Es ist isomer zu 1,2-Diiodethan.

Darstellung

1,1-Diiodethan kann aus Diazoethan und elementarem Iod hergestellt werden.^[4] Ausgangsstoff zur Herstellung des Diazoethans ist Ethylamin-hydrochlorid, das zum Nitrosoethylharnstoff umgesetzt wird.^[5][6]

Eigenschaften

Der kritische Punkt von 1,1-Diiodethan liegt bei einer Temperatur von 723,89 K einem Druck von 47,83 bar und einem Volumen von 317,5 ml·mol⁻¹.^[2] Die Verdampfungsenthalpie am Siedepunkt beträgt 40,882 kJ/mol.^[7]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Dictionary of organic compounds, S. 2495 (Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
2. ↑ ^{a b} C. L. Yaws: Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons, 1. Auflage, S. 6, William Andrew Inc., New York, 2008. ISBN 0-8155-1596-0 (Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
3. ↑ ^{a b c} Datenblatt 1,1-Diiodoethane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Mai 2011.
4. ↑ R. C. Neuman jr., M. L. Rahm: Synthesis and Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Some 1-Halo-1-iodoalkanes, in: J. Org. Chem., 1966, 31, S. 1857–1859; doi:10.1021/jo01344a041.
5. ↑ F. Arndt: Nitrosomethylurea, in: Org. Synth., 1943, Coll. Vol. 2, S. 461; 1935, 15, S. 48 Volltext.
6. ↑ F. Arndt: Diazomethane, in: Org. Synth., 1943, Coll. Vol. 2, S. 165; 1935, 15, S. 3; Volltext.
7. ↑ C. L. Yaws: Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons, 1. Auflage, S. 313, William Andrew Inc., New York, 2008. ISBN 0-8155-1596-0 (Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).