1,1-Diiodpropan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,1-Diiodpropan
Andere Namen	1,1-Propylidendiiodid
Summenformel	C3H6I2
CAS-Nummer	10250-52-9
PubChem	11254924
Eigenschaften
Molare Masse	295,8 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	2,48 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−49 °C[2]
Siedepunkt	78–80 °C (14 hPa)[3] 181 °C[2]
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [4] keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

1,1-Diiodpropan ist eine chemische Verbindung, die zu den Halogenalkanen gehört. Sie ist isomer zu 1,2-Diiodpropan, 1,3-Diiodpropan und 2,2-Diiodpropan.

Darstellung

1,1-Diiodpropan kann aus Diazopropan und elementarem Iod hergestellt werden.^[5] Ausgangsstoff zur Herstellung des Diazopropans ist Propylamin-hydrochlorid, das zum Nitrosopropylharnstoff umgesetzt wird.^[6][7]

Die Herstellung aus 2-Iodbuttersäure, Iod und Blei(IV)-acetat liefert schlechte Ausbeuten.^[5]

Eigenschaften

Die kritische Temperatur von 1,1-Diiodpropan liegt bei 708,27 K, der kritische Druck bei 42,06 bar.^[2] Die Verdampfungsenthalpie am Siedepunkt beträgt 39,178 kJ/mol.^[8]

Einzelnachweise

1. ↑ C. L. Yaws: Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons, 1. Auflage, S. 112, William Andrew Inc., New York, 2008. ISBN 0-8155-1596-0 (Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
2. ↑ ^{a b c} C. L. Yaws: Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons, 1. Auflage, S. 8, William Andrew Inc., New York, 2008. ISBN 0-8155-1596-0, (Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
3. ↑ Dictionary of organic compounds, S. 2500 (Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
4. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
5. ↑ ^{a b} R. C. Neuman jr., M. L. Rahm: Synthesis and Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Some 1-Halo-1-iodoalkanes, in: J. Org. Chem. 1966, 31, S. 1857–1859; doi:10.1021/jo01344a041.
6. ↑ F. Arndt: Nitrosomethylurea, in: Org. Synth. 1943, Coll. Vol. 2, S. 461; 1935, 15, S. 48 Volltext.
7. ↑ F. Arndt: Diazomethane, in: Org. Synth. 1943, Coll. Vol. 2, S. 165; 1935, 15, S. 3; Volltext.
8. ↑ Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", 1. Auflage, S. 315, William Andrew Inc., New York, 2008. ISBN 0-8155-1596-0, (Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).