1,4-Divinylbenzol

Divinylbenzole
Name	o-Divinylbenzol	m-Divinylbenzol	p-Divinylbenzol
Andere Namen	1,2-Divinylbenzol, 1,2-Diethenylbenzol	1,3-Divinylbenzol, 1,3-Diethenylbenzol	1,4-Divinylbenzol, 1,4-Diethenylbenzol
Strukturformel
CAS-Nummer	91-14-5	108-57-6	105-06-6
	1321-74-0 (Isomerengemisch)[1]
PubChem	66666	7941	66041
Summenformel	C10H10
Molare Masse	130,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig		fest
Kurzbeschreibung	wasserklare, schleimhautreizende, leicht polymerisierbare, brennbare Flüssigkeit		brennbarer Feststoff
Schmelzpunkt	−67 °C[2]	−66,9 °C[3]	31 °C[4]
Siedepunkt	76 °C (19 mbar)[2]	121 °C (101 mbar)[3]	95–96 °C (24 mbar)[4]
Löslichkeit	unlöslich in Wasser
Gefahrstoff- kennzeichnung [2][3][4]	keine Gefahrensymbole	keine Gefahrensymbole	Reizend Umwelt- gefährlich (Xi) (N)
R-Sätze	keine R-Sätze	keine R-Sätze	36/37/38-51/53
S-Sätze	keine S-Sätze	keine S-Sätze	26-61

Die Divinylbenzole sind aromatische Kohlenwasserstoffe mit der allgemeinen Summenformel C₁₀H₁₀. Sie bestehen aus einem Benzolring mit zwei Vinylgruppen (–CH=CH₂). Durch unterschiedliche Anordnung der Vinylgruppen ergeben sich drei Konstitutionsisomere. Technisches Divinylbenzol ist ein Isomerengemisch aus dem ortho-, meta- und para- Isomer (1,2-, 1,3- und 1,4-Divinylbenzol).

Eigenschaften

o- und m-Divinylbenzol sind wasserklare, schleimhautreizende, leicht polymerisierbare, brennbare Flüssigkeiten. Das p-Divinylbenzol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt und ist ein Feststoff. In Wasser sind sie unlöslich.

Verwendung

Divinylbenzole werden hauptsächlich eingesetzt als Vernetzungsmittel bei der Herstellung von Styrol-(Co)polymeren, denen es verminderte Löslichkeit in den meisten organischen Lösungsmitteln, verbesserte Wärmebeständigkeit, höhere Härte und Festigkeiten vermittelt, ohne deren Aussehen sowie optische und elektrische Eigenschaften zu beeinflussen. Die weitaus größte Menge wird bei der Herstellung von Copolymeren mit Styrol für den Einsatz als Ionenaustauscher verbraucht.

Einzelnachweise

1. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 1321-74-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 19. März 2008 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu CAS-Nr. 91-14-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 19. März 2008 (JavaScript erforderlich).
3. ↑ ^{a b c} Eintrag zu CAS-Nr. 108-57-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 19. März 2008 (JavaScript erforderlich).
4. ↑ ^{a b c} Eintrag zu CAS-Nr. 105-06-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 19. März 2008 (JavaScript erforderlich).