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Pentene (auch Amylene genannt) sind Kohlenwasserstoffe mit der Summenformel C5H10, die über eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung (kurz C–C-Doppelbindung) verfügen. Sie gehören somit zur Gruppe der Alkene. Es gibt fünf Konstitutionsisomere, von denen Pent-2-en als cis- oder trans-Isomer vorliegen kann. Als Isomerengemisch kommen Pentene in Crackgasen und im Erdgas vor.
Inhaltsverzeichnis
Struktur und Eigenschaften
Pentene Name Pent-1-en cis-Pent-2-en trans-Pent-2-en 2-Methyl-but-1-en 2-Methyl-but-2-en 3-Methyl-but-1-en Andere Namen 1-Penten,
Amylen(Z)-Pent-2-en
β-Amylen(E)-Pent-2-en
β-AmylenIsopenten 2-Methyl-but-3-en Struktur 
CAS-Nummer 109-67-1 627-20-3 646-04-8 563-46-2 513-35-9 563-45-1 109-68-2 (Isomerengemisch) Summenformel C5H10 Molare Masse 70,13 g·mol−1 Kurzbeschreibung farblose, tiefsiedene, entzündliche Flüssigkeiten Schmelzpunkt −138 °C −151,4 °C −136 °C −137,5 °C −133,8 °C −169,5 °C Siedepunkt 30 °C 36,9 °C 36,3 °C 31,2 °C 38,6 °C 20,1 °C Löslichkeit unlöslich in Wasser, leichtlöslich in Ethanol und Ether Gefahrstoffkennzeichnung
(Für Pent-1-en [1]
und Pent-2-ene [2])
Hoch-
entzündlichReizend (F+) (Xi) R- und S-Sätze: R: 12-36/37/38
S: 7-26-33-37-43-60Gewinnung
Pentene sind Bestandteile in Steinkohleteer, in Schieferöl, in Crackgasen und Crackbenzin und können durch fraktionierte Destillation gewonnen werden. Bei einer Pyrolyse von Kautschuk bildet sich unter anderen 2-Methyl-but-1-en und 2-Methyl-but-2-en.
Pentene bilden sich durch Dehydratisierung (Eliminierung von Wasser) aus Pentanolen (sog. Amylalkoholen). Auf diesem Weg lassen sich z. B. aus Fuselölen Pentene (sog. Fuselölamylen) gewinnen.
Verwendung
Sie werden zur Synthese von Amylphenolen, Isopren und Pentanolen eingesetzt, sowie zur Polymerisation verwendet.
Einzelnachweise
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