Witwenspitze

Spitzer Haaransatz bei einem 17jährigen Mädchen

Spitzer Haaransatz beim Mann

Ingo Appelt, mit überzeichnetem spitzen Haaransatz

Ein spitzer Haaransatz (engl. Widow’s peak^[1], wörtlich übersetzt: „Witwenspitze“) ist ein absteigender V-förmiger Bereich in der Mitte des Haaransatzes oberhalb der Stirn.^[2]

Das Merkmal des spitzen Haaransatzes wird autosomal-dominant vererbt. Das Allel „spitzer Haaransatz“ dominiert über das Allel „gerader Haaransatz“.^[3]

Der englische Name Widow’s peak ist vermutlich eine Anlehnung an die Form einer von Witwen im 16. Jahrhundert getragenen Kappe (Biquoquet).^[4][5] Im englischen Sprachraum wird diese Bezeichnung für beide Geschlechter verwendet.^[6]

Syndrome, die im Zusammenhang mit einem spitzen Haaransatz stehen

Während in den allermeisten Fällen ein spitzer Haaransatz ein völlig normales genetisches Merkmal wie beispielsweise Rothaarigkeit oder angewachsene Ohrläppchen ist, sind einige sehr seltene Erbkrankheiten mit dem Phänotyp „spitzer Haaransatz“ verbunden.^[7] So gibt es eine offensichtliche Beziehung zwischen Hypertelorismus (großer Augenabstand) und spitzem Haaransatz.^[8]

Bei den folgenden Syndromen, die auch im Zusammenhang mit Hypertelorismus stehen, wird häufig auch der Phänotyp „spitzer Haaransatz“ ausgebildet:

• Das Aarskog-Scott-Syndrom^[9] (X-chromosomal-rezessiv, teilweise auch autosomal-rezessiv)^[10][11]
• Die Kranio-fronto-nasale Dysplasie (CFNS), (X-chromosomal-dominant, Genlocus Xq12)^[12][13]
• Die Fronto-nasale Dysplasie (sporadische Mutationen)^[14][15]
• Das Waardenburg-Syndrom (WS1) (autosomal-dominant, Genlocus 2q35)^[16][17]
• Die rezessive Form des Fazio-genito-digitalen Syndroms (meist X-chromosomal)^[18][19]
• Das Opitz BBB/G-Syndrom (autosomal-dominant und X-chromosomal-rezessiv)^[20]
• Das Widow’s-peak-Syndrom (X-chromosomal-dominant)^[21][22]

Einzelnachweise

1. ↑ www.websters-online-dictionary.org eingesehen am 2. Oktober 2008
2. ↑ A. M. Winchester: Genetics. Houghton Mifflin Co., 2. Auflage, 1958, S. 359.
3. ↑ M. Livingston: Crash-Kurs Genetik. In: Neue Zürcher Zeitung 09, 2000.
4. ↑ J. Jadassohn u. a.: Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten. Deutsche Dermatologische Gesellschaft, Springer, 1933.
5. ↑ D. Lennox: Now You Know. Dundurn Press Ltd., 2003, ISBN 1-550-02648-8 S. 112.
6. ↑ Wordsmith.Org: widow’s peak
7. ↑ Spitzer Haaransatz bei Online Mendelian Inheritance in Man
8. ↑ D. W. Smith, M. M. Cohen: Widow’s peak scalp-hair anomaly and its relation to ocular hypertelorism. In: The Lancet 2, 1973, S. 1127–1128. PMID 4128017
9. ↑ P. Berman u. a.: The inheritance of the Aarskog facial-digital-genital syndrome. In: J. Pediat. 86, 1974, S. 885–891. PMID 1127528
10. ↑ OMIM: FACIOGENITAL DYSPLASIA
11. ↑ Orpha.net: Aarskog-Scott-Syndrom
12. ↑ OMIM: CRANIOFRONTONASAL SYNDROME; CFNS
13. ↑ Orpha.net: Dysplasie, kranio-fronto-nasale
14. ↑ Orpha.net: Dysplasie, frontonasale
15. ↑ OMIM: FRONTONASAL DYSPLASIA
16. ↑ OMIM: WAARDENBURG SYNDROME, TYPE I; WS1
17. ↑ Orpha.net: Waardenburg-Syndrom Typ 1
18. ↑ OMIM: FACIODIGITOGENITAL SYNDROME, RECESSIVE
19. ↑ Orpha.net: Fazio-genito-digitales Syndrom, rezessive Form
20. ↑ OMIM: HYPERTELORISM WITH ESOPHAGEAL ABNORMALITY AND HYPOSPADIAS
21. ↑ OMIM: WIDOW’S PEAK SYNDROME
22. ↑ B. J. LaDine u. a.: Syndrome of short stature, widow’s peak, ptosis, posteriorly angulated ears, and joint problems: exclusion of the Aarskog (FGD1) gene as a candidate gene. In: Am. J. Med. Genet. 99, 2001, S. 248–251. PMID 11241498

Literatur

• I. N. Tiwari und R. K. Sandhir: Widow’s peak anomaly with alopecia. In: Plastic and reconstructive surgery 80, 1987, S. 473–474. PMID 3628586

Weblinks

• Understanding Genetics (engl.)

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