Benzaminblau

Strukturformel
Allgemeines
Name	Trypanblau
Andere Namen	3,3'-Dimethyl-4,4'-bis(5-amino-4-hydroxy-2,7-disulfonaphtyl-3-azo)-[1,1'-biphenyl] Benzaminblau Direkt Blau 14 C.I. 23850
Summenformel	C34H28N6O14S4
CAS-Nummer	72-57-1
Kurzbeschreibung	blaues Pulver
Eigenschaften
Molare Masse	872,88 g·mol-1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	als Tetra-Na-Salz gut löslich in Wasser (10 g·l-1)
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1] Giftig (T) R- und S-Sätze R: 45 S: 53-45
MAK	kein MAK, da krebserregend
LD50	6200 mg/kg (oral, Ratte)
WGK	3
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Trypanblau, auch als Benzaminblau oder Direkt Blau 14 bezeichnet, ist ein anionischer Diazoarbstoff. Der Grundkörper des Farbstoffs ist das o-Tolidin.

Verwendung und Eigenschaften

Das dunkelblau mit Trypanblau angefärbte Zytoplasma von Hyaloperonospora parasitica

Die Strukturformel zeigt ein undissoziiertes Trypanblau-Molekül. Die Verbindung ist vorwiegend als Tetranatriumsalz im Handel und in der Anwendung, bei dem alle vier Sulfonsäuregruppen dissoziiert vorliegen. Trypanblau wird in der Mikrobiologie für die Vitalfärbung von Zellen (Vitalfärbung) verwendet. Die Substanz wird von lebenden Zellen nicht aufgenommen. Abgestorbene Zellen nehmen dagegen den Farbstoff auf und werden dadurch dunkelblau angefärbt. Trypanblau bindet an Proteine. Wegen der Zytotoxizität von Trypanblau muss die Auswertung unmittelbar nach der Zugabe des Farbstoffes erfolgen.

In der Durchflusszytometrie wird Trypanblau angewendet, da es die intrazelluläre Eigenfluoreszenz, die unter anderem durch NADH und Riboflavine hervorgerufen wird, reduziert.^[2]

Trypanblau ist, wie erstmals 1948 erkannt wurde^[3] teratogen.^[4] Später wurden zudem die krebserregenden Eigenschaften von Trypanblau festgestellt, die im wesentlichen auf das Metabolisierungsprodukt Tolidin zurückzuführen sind.^[5]

Der Name leitet sich von der Eigenschaft des Trypanblaus ab Trypanosomatida abzutöten.

Geschichtliches

Trypanblau wurde zusammen mit Trypanrot 1904 erstmals von Paul Ehrlich synthetisiert. Edwin Goldmann injizierte 1913 den Farbstoff in die Rückenmarksflüssigkeit (Liquor cerebrospinalis) von Hunden.^[6] Dabei erkannte er, dass das gesamte Zentralnervensystem (Gehirn und Rückenmark) angefärbt wurde, aber sonst kein anderes Organ. Dies war ein wichtiger Nachweis für die Existenz der Blut-Hirn-Schranke.

Einzelnachweise

1. ↑ Merck KGaA, Sicherheitsdatenblatt: Trypanblau (C.I.23850) für die Mikroskopie vom 28. April 2004
2. ↑ V. L. Mosiman u. a.: Reduzierung der zellulären Autofluoreszenz in der "Flow Cytometry": Eine In Situ-Methode. In: Cytometry 30, 1997, S. 151–156. PMID 9222101
3. ↑ J. Gillman u. a.: A preliminary report on hydrocephalus, spina bifida and other congenital anomalies in the rat produced by trypan blue. In: S Afr J Med Sci 13, 1948, S. 47–90.
4. ↑ M. M. Turbow: Trypan blue induced teratogenesis of rat embryos cultivated in vitro. In: J Embryol Exp Morphol 15, 1966, S. 387–395. PMID 5964283
5. ↑ T. Gillman und R. C. Hallowes: Ultrastructural changes in rat livers induced by repeated injections of trypan blue. In: Cancer Res 32, 1972, S. 2393–2399. PMID 4563139
6. ↑ E. E. Goldmann: Vitalfärbung am Zentralnervensystem. In: Abh. Preuss. Akd. Wiss. Phys. - Math. Kl. I 1, 1913, S. 1–13.

Literatur

• M. E. Farah u. a.: Current concepts of trypan blue in chromovitrectomy. In: Dev Ophthalmol 42, 2008, S. 91–100. PMID 18535383 (Review-Artikel)
• B. J. Vote u. a.: Trypan blue-assisted vitrectomy. In: Retina 24, 2004, S. 736–738. PMID 15492627
• R. J. Ford und F. F. Becker: The characterization of trypan blue-induced tumors in Wistar rats. In: Am J Pathol 106, 1982, S. 326–331. PMID 7065117
• A. R. Beaudoin und J. M. Roberts: Teratogenic action of the thyroid stimulating hormone and its interaction with trypan blue. In: J Embryol Exp Morphol 15, 1966, S. 281–289. PMID 5964278

Weblinks

• Zellzählung und Vitalitätstest mit Trypanblau