Bland-White-Garland-Syndrom

Bland-White-Garland-Syndrom
Klassifikation nach ICD-10
Q24.5 Fehlbildung der Koronargefäße

Abnormaler Ursprung der Koronararterie aus der Pulmonalarterie
ICD-10 online (WHO-Version 2011)

Das Bland-White-Garland-Syndrom (in der internationalen Fachsprache auch Anomalous Left Coronary Artery From the Pulmonary Artery, ALCAPA) bezeichnet einen angeborenen Fehlabgang der linken Koronararterie aus der Lungenarterie. Menschen mit dieser Fehlbildung entwickeln häufig schon in jungen Jahren eine Myokardischämie und Herzmuskelschwäche. Die Strömungsrichtung des Blutes erfolgt aufgrund der Druckverhältnisse von der rechten Koronararterie über Kollateralen in die linke Koronararterie und über diese in die Pulmonalarterie. Die einzige kurative Therapie ist die chirurgische Korrektur.[1]

Das Syndrom ist nach den US-amerikanischen Kardiologen Edward Franklin Bland (1901-1992), Joseph Garland (1893-1973) und Paul Dudley White (1886-1973) benannt.

Einzelnachweise

  1. ↑ Micha Maeder et. al: Bland-White-Garland Syndrome in a 39-Year-Old Mother?, Ann Thorac Surg 78:1451-1453(2004).
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