APG101

APG101 ist ein Wirkstoff zur Behandlung von Glioblastoma multiforme (GBM).

Beschreibung

APG101 ist ein lösliches CD95-Fc-Fusionsprotein zur Behandlung von malignen Erkrankungen. APG101 verhindert die Bindung des CD95-Liganden (CD95L) an den CD95-Rezeptor (CD95). Bislang wurde APG101 an 20 gesunden Probanden und 32 Patienten getestet; es zeigte eine gute Verträglichkeit ohne schwerwiegende Nebenwirkungen.^[1]

Die Wirksamkeit von APG101 wird in einer klinischen Prüfung der Phase II in Patienten untersucht, die an einem Glioblastom erkrankt sind. Die Studie begann Anfang 2010 und wird sich voraussichtlich bis Ende 2011 erstrecken. Insgesamt werden 83 Patienten an der klinischen Prüfung teilnehmen. Die Rekrutierung von Patienten war Anfang 2011 noch im Gange.^[2]

Mit APG101 wird insofern ein Ansatz zur Behandlung des Glioblastoms verfolgt, als es therapeutisches Ziel ist, das invasive Wachstum von Glioblastomzellen zu verhindern. Diese Therapie basiert auf Erkenntnissen aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum, wonach in Glioblastom-Zellen die Bindung des CD95-Liganden an den CD95-Rezeptor das invasive Wachstum der Tumorzellen stimuliert. Eine Blockade dieser Bindung durch APG101 führt daher zur Verhinderung des invasiven Wachstums dieser Zellen.^[3]

Der am 27. Mai 2010 im Magazin „Nature“ veröffentliche Artikel „CD95 promotes tumour growth“ unterstützt das bei APG101 angewendete Prinzip der Blockierung des C95/CD95L-Systems bei der Therapierung von Tumoren. Der Aufsatz wurde von Marcus Peter an der University of Chicago eingereicht.^[4]

APG101 hat in Europa und den USA den Orphan Drug Status erhalten.

Einzelnachweise

1. ↑ Produktseite bei Apogenix
2. ↑ Eintrag bei clinicaltrials.gov
3. ↑ Kleber S, Sancho-Martinez I, Wiestler B, et al.: Yes and PI3K bind CD95 to signal invasion of glioblastoma. In: Cancer Cell. 13, Nr. 3, März 2008, S. 235–48. doi:10.1016/j.ccr.2008.02.003. PMID 18328427.
4. ↑ Chen L, Park SM, Tumanov AV, et al.: CD95 promotes tumour growth. In: Nature. 465, Nr. 7297, Mai 2010, S. 492–6. doi:10.1038/nature09075. PMID 20505730. Volltext bei PMC: 2879093.