Carosche Säure

Strukturformel
Allgemeines
Name	Peroxomonoschwefelsäure
Andere Namen	Peroxoschwefelsäure Sulfomonopersäure Peroxy-Monoschwefelsäure Carosche Säure
Summenformel	H2SO5
CAS-Nummer	7722-86-3
Kurzbeschreibung	farblose, hygroskopische Kristalle
Eigenschaften
Molare Masse	114,09 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	Zersetzung: 45 °C
Löslichkeit	unbegrenzt löslich in Wasser unter starker Wärmeentwicklung
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Peroxomonoschwefelsäure (auch Peroxoschwefelsäure, Peroxy-Monoschwefelsäure oder Carosche Säure) ist eine Oxosäure des Schwefels. Ihre Salze heißen Peroxomonosulfate, z. B. Kaliumperoxomonosulfat (KHSO₅). Die farblosen wässrigen Lösungen der Peroxomonoschwefelsäure werden umgangssprachlich auch Knabberwasser, Piranhasäure oder Piranha-Lösung genannt. Beim Lösen in Wasser wird in einer Gleichgewichtsreaktion Wasserstoffperoxid (H₂O₂) freigesetzt:

$\mathrm{H_2SO_5 \ + \ H_2O \ \rightleftharpoons \ H_2SO_4 \ + \ H_2O_2}$

Peroxomonoschwefelsäure wirkt stark oxidierend und wird als Reinigungs- und Bleichmittel verwendet. Der Chemiker Heinrich Caro stellte sie erstmals dar und beschrieb sie 1898.

Herstellung

Eine Synthese kann durch Umsetzung von Chlorsulfonsäure (ClSO₃H) mit Wasserstoffperoxid erfolgen:^[2]

$\mathrm{H_2O_2 \ + \ ClSO_3H \longrightarrow \ H_2SO_5 \ + \ HCl}$

Bei weiterer Umsetzung mit Chlorsulfonsäure bildet sich Peroxodischwefelsäure.

Peroxomonoschwefelsäure als wässrige Lösung ist schon unter Normalbedingungen instabil und wird daher zur Verwendung stets neu hergestellt. Hierfür wird zu einer 30%en Wasserstoffperoxidlösung konzentrierte Schwefelsäure im Volumenverhältnis 1:1, zum Teil auch 1:2, zugegeben (Vorsicht: Hitzeentwicklung).

Carosche Säure wird von Chemikern gelegentlich zur Reinigung von Glasfritten etc. verwendet. Dabei dürfen unter keinen Umständen organische Lösungsmittel wie z.B. Aceton zugesetzt werden, da dies zu schweren Explosionen führen kann.

Einzelnachweise

1. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
2. ↑ G. Brauer (Hrsg.), Handbook of Preparative Inorganic Chemistry 2nd ed., vol. 1, Academic Press 1963, S. 388-9.