Myoperizytom

Histopathologie des Myoperizytoms.

Immunhistochemische Färbung der Tumorzellen für glattmuskuläres Aktin

Als Myoperizytom wird ein gutartiger Weichteiltumor des Erwachsenenalters bezeichnet. Myoperizytome treten subkutan insbesondere im Bereich der distalen Extremitäten auf, in Einzelfällen ist aber auch eine intrakranielle Lokalisation beschrieben worden.^[1]

Klinisch handelt es sich um häufig schmerzlose langsam über Jahre wachsende kleine Knoten, die allenfalls durch Kompression benachbarter Strukturen symptomatisch werden können. Intraoperativ sind die meist kleiner als 2 cm durchmessenden Tumoren gut gegenüber dem umgebenden Gewebe abgegrenzt.

Pathologisch ist für den Tumor die konzentrische Anordnung spindeliger Tumorzellen um Blutgefässe charakteristisch, die an Myoperizyten erinnern. Immunhistochemisch exprimieren die Tumorzellen glattmuskuläres Aktin.

Die Prognose ist günstig: auch nach unvollständiger Entfernung sind Rezidive die Ausnahme.^[2] Bösartige Myoperizytome sind eine Seltenheit.^[3]

Literatur

McMenamin: Myopericytoma. in: Fletcher et al. (eds.) Pathology and Genetics of Tumours of the Soft Tissue and Bone. Lyon, IARC Press 2002

Einzelnachweise

1. ↑ Rousseau A, Kujas M, van Effenterre R, et al.: Primary intracranial myopericytoma: report of three cases and review of the literature. In: Neuropathol. Appl. Neurobiol.. 31, Nr. 6, Dezember 2005, S. 641–8. doi:10.1111/j.1365-2990.2005.00681.x. PMID 16281913.
2. ↑ Mentzel T, Dei Tos AP, Sapi Z, Kutzner H: Myopericytoma of skin and soft tissues: clinicopathologic and immunohistochemical study of 54 cases. In: Am. J. Surg. Pathol.. 30, Nr. 1, Januar 2006, S. 104–13. PMID 16330949.
3. ↑ McMenamin ME, Fletcher CD: Malignant myopericytoma: expanding the spectrum of tumours with myopericytic differentiation. In: Histopathology. 41, Nr. 5, November 2002, S. 450–60. PMID 12405913.

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