- Phosphomannomutase
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Phosphomannomutase —
Bezeichner Gen-Name(n) PMM1, PMM2 Enzymklassifikation EC, Kategorie 5.4.2.8 Isomerase Reaktionsart Umlagerung Substrat Mannose-1-phosphat Produkte Mannose-6-phosphat Vorkommen Übergeordnetes Taxon Eukaryoten, Bakterien[1] Phosphomannomutase heißen Enzyme in Eukaryoten und Bakterien, die die Umlagerung von Mannose-1-phosphat zu Mannose-6-phosphat und umgekehrt katalysieren. Eukaryoten benötigen GDP-Mannose bei der Glycosylierung von Proteinen, Bakterien verwenden Mannose als Energielieferant. Beim Mensch sind zwei paraloge Isoformen des Enzyms bekannt, die mit PMM-1 und PMM-2 bezeichnet werden. PMM-1 wird insbesondere in Leber, Herz, Gehirn und Pankreas produziert. Mutationen im PMM2-Gen können zu seltenem erblichem Glykosylierungsdefekt Typ 1A (CDG1A) führen.[2]
Katalysierte Reaktion
α-D-Mannose-1-phosphat und β-D-Mannose-6-phosphat gehen in einander über.
Einzelnachweise
Weblinks
Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Fructose-, Mannose- und Fucose-Stoffwechsel – Lern- und LehrmaterialienKategorien:- Isomerase
- Krankheitsassoziiertes Protein
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