- Dioform
-
Strukturformel
cis-1,2-Dichloroethen
trans-1,2-DichloroethenAllgemeines Name 1,2-Dichlorethen Andere Namen - Dichlorethen
- DCE
- 1,2-Dichlorethylen
- Dioform
- Acetylendichlorid
- sym-Dichlorethylen
- R1130
Summenformel C2H2Cl2 CAS-Nummer - 540-59-0 (mix aus beiden Formen)
- 156-59-2 (nur cis-Form)
- 156-60-5 (nur trans-Form)
Kurzbeschreibung leicht entzündliche, farblose Flüssigkeit mit charakteristischen Geruch Eigenschaften Molare Masse 96,94 g/mol Aggregatzustand flüssig
Dichte 1,26 g·cm−3 (trans)[1], 1,28 g·cm−3 (cis)[2], 1,264 g·cm−3 (mix)[3]
Schmelzpunkt Siedepunkt Dampfdruck Löslichkeit sehr gering löslich in Wasser, löslich in Ethanol, Diethylether, Aceton, Benzen und Chloroform
Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [4] Gesundheits-
schädlichLeicht-
entzündlich(Xn) (F) R- und S-Sätze R: 11-20-52/53 S: (2)-7-16-29-61 MAK 200 ml·m−3, 790 mg·m−3[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. 1,2-Dichlorethen ist eine Organochlor-Verbindung, die als Lösungsmittel für Wachse, Harze, Fette, Lacke und Polymere, sowie als Ausgangsstoff zur Produktion von anderen Lösungsmitteln und chlorierten Verbindungen eingesetzt wird. Sie ist eine leicht brennbare Flüssigkeit mit einem sehr starken Geruch und kann deshalb schon in kleinsten Dosen (~15 ppm) wahrgenommen werden.
1,2-Dichlorethen tritt in Form zweier Cis-trans-Isomere auf.
Sicherheitshinweise
1,2-Dichlorethen ist leicht brennbar und die Dämpfe wirken narkotisierend.
Siehe auch
Quellen
- ↑ a b c d Eintrag zu trans-1,2-Dichlorethen in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 18.10.2007 (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Eintrag zu cis-1,2-Dichlorethen in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 18.10.2007 (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Eintrag zu cis/trans-1,2-Dichlorethen in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 18.10.2007 (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 540-59-0 im European chemical Substances Information System ESIS
Wikimedia Foundation.