Diphenylmethandiisocyanat

Diphenylmethandiisocyanate (MDI) sind chemische Verbindungen aus der Gruppe der aromatischen Isocyanate. Im Normalfall stellen Diphenylmethandiisocyanate ein Gemisch von mehreren Konstitutionsisomeren dar, die sich in der Position der Isocyanatgruppen unterscheiden. Sie liegt in Form eines farblosen bis gelblichen, brennbaren Pulvers oder Flocken mit stechendem Geruch vor.

Als technisches Diphenylmethandiisocyanat (fälschlich als Polymeres MDI bezeichnet) wird ein Gemisch aus 30 bis 80 % MDI und Homologen mit 3, 4 und mehr Phenylgruppen mit abnehmender Konzentration bei steigender Kettenlänge bezeichnet. Diese liegt in Form einer dunkelbraunen Flüssigkeit mit erdig, muffigem Geruch vor, die sich mit Wasser an der Grenzfläche unter Bildung von Kohlendioxid zu einem festen, hochschmelzenden und unlöslichen Reaktionsprodukt (Polyharnstoff) umsetzt.^[1]

Struktur und Eigenschaften

Diphenylmethandiisocyanate
Name	Diphenylmethan- 2,2'-diisocyanat	Diphenylmethan- 2,4'-diisocyanat	Diphenylmethan- 4,4'-diisocyanat
Andere Namen	2,2'-Diphenylmethan- diisocyanat 2,2'-MDI	2,4'-Diphenylmethan- diisocyanat 2,4'-MDI	4,4'-Diphenylmethan- diisocyanat p,p'-Diphenylmethan- diisocyanat 4,4'-MDI
	Methylendi(phenylisocyanat) Bis(isocyanatophenyl)methan Methylenbis(phenylisocyanat) Diisocyanatodiphenylmethan
Strukturformel
CAS-Nummer	2536-05-2	5873-54-1	101-68-8
	26447-40-5 (Isomerengemisch)[2] 9016-87-9 (technisch)
PubChem	62450	62593	7570
Summenformel	C15H10N2O2
Molare Masse	250,26 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Kurzbeschreibung	farbloses bis gelbliches, brennbares Pulver oder Flocken mit aminartigem, stechendem Geruch
Schmelzpunkt	40 °C[3]	114 °C[4]	147 °C[5]
Siedepunkt	>300 °C[3][4][5]
Dichte	1,18 g·cm−3[3][4][5]
Löslichkeit	Zersetzung in Wasser, löslich in organischen Lösungsmitteln, wie z.B. Aceton, Ethylacetat, N-Methylpyrrolidon und Halogenkohlenwasserstoffen[6]
Gefahrstoff- kennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [7]	Gesundheits- schädlich (Xn)
R-Sätze	20-36/37/38-40-42/43-48/20
S-Sätze	(1/2)-23-36/37-45
WGK	1 – schwach wassergefährdend

Gewinnung und Darstellung

Diphenylmethandiisocyanat kann durch Reaktion von Diaminodiphenylmethan mit Phosgen gewonnen werden.^[8]

Eigenschaften

In Abhängigkeit von der Position der Isocyanatgruppen unterscheiden sich die Isomere in ihrer Reaktivität. So sind die Isocyanatgruppen in der 4-Position wesentlich reaktiver, als die in der 2-Position.

Verwendung

Diphenylmethandiisocyanat ist ein wesentlicher Rohstoff für Polyurethan, Polyamidimid bzw. Weichschaum-, Isolierschaum- und Klebstoffe. Es gehört deshalb neben TDI zu den weltweit am meisten hergestellten Isocyanaten. In seltenen Fällen wird technisches Diphenylmethandiisocyanat auch zur Beleimung von MDF-Platten eingesetzt.

Sicherheitshinweise

Diphenylmethandiisocyanat ist durch Wärme leicht zur Polymerisation zu bringen, die heftig verlaufen kann. Weiterhin ist der Stoff als Krebserzeugend nach EG-Katerorie 3 (Stoffe, die wegen möglicher krebserzeugender Wirkung beim Menschen Anlass zur Besorgnis geben) eingestuft.

Siehe auch

• H12MDI

Einzelnachweise

1. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 9016-87-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 4. September 2008 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 26447-40-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 4. September 2008 (JavaScript erforderlich).
3. ↑ ^{a b c} Eintrag zu CAS-Nr. 2536-05-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 4. September 2008 (JavaScript erforderlich).
4. ↑ ^{a b c} Eintrag zu CAS-Nr. 5873-54-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 4. September 2008 (JavaScript erforderlich).
5. ↑ ^{a b c} Eintrag zu CAS-Nr. 101-68-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 4. September 2008 (JavaScript erforderlich).
6. ↑ BgChemie: Datenblatt 4,4'-MDI.
7. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 26447-40-5 im European chemical Substances Information System ESIS
8. ↑ David Randall, Lee, Steve: The Polyurethanes Book. New York: Wiley 2002, ISBN 0-470-85041-8.

Weblinks

• Newseintrag zu Anlage von BASF in Antwerpen mit einer Jahresproduktion von 320.000 Tonnen