Diphosphortetraiodid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Phosphor(II)-iodid
Andere Namen	Diphosphortetraiodid Tetraioddiphosphan Tetraioddiphosphin
Summenformel	P2I4
CAS-Nummer	13455-00-0
PubChem	83484
Kurzbeschreibung	hellrote Kristalle[1]
Eigenschaften
Molare Masse	569,57 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	125,5 °C[1]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [2] Ätzend (C) R- und S-Sätze R: 34-37 S: 26-36/37/39-45
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Phosphor(II)-iodid ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel P₂I₄. Sie besteht aus zwei Phosphoratomen in der Oxidationsstufe +2, die über eine Einfachbindung miteinander verbunden sind. Jedes Phosphoratom besitzt des Weiteren zwei Bindungen zu Iodatomen.

Darstellung

Phosphor(II)-iodid kann aus den Elementen gewonnen werden. Hierzu wird weißer Phosphor mit elementarem Iod zur Reaktion gebracht.^[1]

$\mathrm{P_4\ +\ 4\ I_2\longrightarrow\ 2\ P_2I_4}$

Weitere Möglichkeiten sind die Iodierung von Phosphan^[1] und die Iodierung von Phosphortrichlorid mit Kaliumiodid.^[3]

$\mathrm{8\ PH_3\ +\ 5\ I_2\longrightarrow\ P_2I_4\ +\ 6\ PH_4I}$

$\mathrm{PCl_3\ +\ 3\ KI\longrightarrow\ PI_3\ +\ 3\ KCl}$

Eigenschaften

Phosphor(II)-iodid ist eine bei Raumtemperatur feste Verbindung, die bei 125,5 °C schmilzt. Phosphor(II)-iodid reagiert mit Brom zu einer Mischung aus Phosphortriiodid, Phosphortribromid und den gemischten Halogeniden PBr₂I und PBrI₂.^[4]

Verwendung

Phosphor(II)-iodid kann zur Synthese von Aziridinen aus Aminoalkoholen benutzt werden.^[5]

Des Weiteren wird es zur Herstellung von Nitrilen aus Carbonsäuren eingesetzt.^[6]

Quellen

1. ↑ ^{a b c d} Arnold F. Holleman, Nils Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie, 101. Auflage, de Gruyter, Berlin 1995, ISBN 3-11-012641-9.
2. ↑ Sicherheitsdatenblatt Sigma-Aldrich
3. ↑ H. Suzuki, T. Fuchita, A. Iwasa, T. Mishina: Diphosphorus Tetraiodide as a Reagent for Converting Epoxides into Olefins, and Aldoximes into Nitriles under Mild Conditions, in: Synthesis 1978, 12, 905–908; doi:10.1055/s-1978-24936.
4. ↑ A. H. Cowley, S. T. Cohen: The Iodides of Phosphorus. II. The Reaction of Bromine with Diphosphorus Tetraiodide, in: Tetrahedron Letters 1965, 4, 1221–1222; doi:10.1021/ic50030a029.
5. ↑ H. Suzuki, H. Tani: A mild cyclization of 2-aminoalcohols to aziridines using diphosphorus tetraiodide, in: Chemistry Letters 1984, 13, 2129–2130; doi:10.1246/cl.1984.2129.
6. ↑ V. N. Telvekar, R. A. Rane: A novel system for the synthesis of nitriles from carboxylic acids, in: Tetrahedron Letters 2007, 48, 6051–6053; doi:10.1016/j.tetlet.2007.06.108.