- E 222
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Strukturformel Allgemeines Name Natriumhydrogensulfit Andere Namen Natriumbisulfit
Summenformel NaHSO3 CAS-Nummer 7631-90-5 Kurzbeschreibung farblose bis gelbliche Flüssigkeit (existiert nur in Lösung) [1] Eigenschaften Molare Masse 104,06 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig
Dichte 1,34 g·cm−3 (39%-ige Lösung) [1]
Schmelzpunkt −44 °C (39 %ige Lösung) [1]
Siedepunkt 146 °C (39 %ige Lösung) [1]
Dampfdruck Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2] Gesundheits-
schädlich(Xn) R- und S-Sätze R: 22-31 S: (2)-25-46 LD50 1540 mg·kg−1 (oral, Ratte) [3]
WGK 1 [3] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Natriumhydrogensulfit (NaHSO3), auch Natriumbisulfit, ist ein Natrium-Salz der Schwefeligen Säure.
Eigenschaften
Im Handel befindet es sich als Lösung mit einem zwischen 37 und 50 % liegendem Gehalt an Natriumhydrogensulfit. Diese Lösungen weisen ätzende, reduzierende und stark bleichende Eigenschaften auf. Beim Aufkonzentrieren der wässrigen Lösung entsteht Natriumdisulfit (Na2S2O5) bzw. Natriumsulfit.
Von Bedeutung ist die Additionsreaktion mit Aldehyden oder Ketonen zu sogenannten Hydrogensulfitaddukten (Bisulfitaddukten), wobei sich der Schwefel des Hydrogensulfitions nukleophil an die Carbonylgruppe unter Bildung eines Hydroxyalkylsulfonations anlagert. Als Beispiel ist hier die Reaktion mit Formaldehyd unter Bildung des schwerlöslichen Natriumhydroxymethylsulfonats demonstriert:
Die Hydrogensulfit-Addition wird häufig zur Aufreinigung von Aldehyden oder Ketonen verwendet, da sie unter basischen oder auch sauren Bedingungen reversibel ist[4].
Verwendung
Als Lebensmittelzusatzstoff E 222 findet Natriumhydrogensulfit Verwendung als Konservierungsmittel, Antioxidationsmittel und als Stabilisator in Lebensmitteln.
Quellen
- ↑ a b c d e Eintrag zu CAS-Nr. 7631-90-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 23. Juli 2008 (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 7631-90-5 im European chemical Substances Information System ESIS
- ↑ a b Merck ChemDAT, 23. Jul. 2008
- ↑ Beyer-Walter, Lehrbuch der organischen Chemie, 23. Aufl., S. Hirzel Verlag, 1998
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