- 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosan
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Strukturformel Allgemeines Name Squalan Andere Namen - 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosan (IUPAC)
- Cosbiol
- Vitabiosol
- Roban
Summenformel C30H62 CAS-Nummer 111-01-3 PubChem 8089 Kurzbeschreibung farblose, ölige Flüssigkeit[1] Eigenschaften Molare Masse 422,82 g/mol Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,81 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt Siedepunkt ~350 °C[1]
Löslichkeit praktisch unlöslich in Wasser[1], gut löslich in Ether, Aceton und Chloroform
Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: keine S-Sätze WGK 1[1] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Squalan, ein farbloses Öl, ist ein acyclischer Triterpen-Kohlenwasserstoff und zusammen mit dem Squalen Grundverbindung der meisten Triterpene. Im allgemeinen folgt es den Eigenschaften der Alkane. Squalan ist aus zwei Farnesan-Einheiten Schwanz-Schwanz (siehe Terpene für Erklärung) verknüpft. Botrycoccan ist ein Isomer des Squalans.
Inhaltsverzeichnis
Vorkommen
Squalan kommt im Fischlebertran und vielen Pflanzenölen (z. B. Olivenöl), in geringen Mengen auch im Mutterkorn, vor.
Eigenschaften
Chemische Eigenschaften
Der Flammpunkt von Squalan beträgt 217 °C.
Verwendung
Als Phytosqualan wird Squalan in Kosmetikprodukten verwendet.
In der Gas-Chromatographie dient Squalan als besonders apolare stationäre Phase.
Quellen
Weblinks
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