Hämolysin

Klassifikation nach ICD-10
D55-D59	Hämolytische Anämien
P55-59	Hämolytische Krankheiten und Hämolyse beim Neugeborenen
ICD-10 online (WHO-Version 2006)

Hämolyse in Blutproben (rechts) im Vergleich zu nichthämolysiertem Blut

Als Hämolyse [hɛmoˈlyːzə] bezeichnet man die Auflösung von Erythrozyten. Man unterscheidet zwischen der physiologischen Hämolyse nach 120 Tagen und der gesteigerten Hämolyse. Die gesteigerte Hämolyse geht mit einer verkürzten Lebensdauer der Erythrozyten einher. Es kommt zu einer Anämie, falls der Abbau der Erythrozyten die kompensatorische Neubildung übersteigt.^[1]

Ein natürlicher (verstärkter) Abbau findet direkt nach der Geburt statt, da dann die fetalen Erythrozyten abgebaut werden müssen und durch Erythrozyten für die Atmung mit Luftsauerstoff ersetzt werden.

α,β,γ-Hämolyse

Als Hämolyse wird auch eine Eigenschaft von Mikroorganismen bezeichnet, Erythrozyten zu zersetzen. Nachgewiesen werden kann dies mit Hilfe von Blutagarplatten. Auf diesen können dann unterschieden werden:

• α-Hämolyse (Vergrünung): Die Bakterien produzieren keine Hämolysine, sie rufen auf Blutagar eine grünliche Zone hervor, die nicht auf eine echte Hämolyse, sondern auf eine Entfärbung und einen Kaliumverlust der roten Blutkörperchen zurückzuführen ist. Die Reduktion des Hämoglobins zu Biliverdin verursacht die grüne Färbung. Es finden sich noch intakte Erythrozyten.
• β-Hämolyse: Die Bakterien produzieren Streptolysin O oder S und sind von einer klaren Hämolysezone umgeben. Das Hämoglobin wird vollständig abgebaut, es handelt sich hierbei um eine echte Hämolyse. In diesem Bereich sind alle Erythrozyten vollständig hämolysiert.
• γ-Hämolyse: Diese Bakterien zeigen keinerlei Hämolyserverhalten.

Ursachen

Einen vermehrten (pathologischen) Abbau von Erythrozyten (Lebensdauer der Zellen unter 100 Tagen) findet man

• bei Erwachsenen:
  • mechanische Störungen (Gefäßveränderungen oder auch bei extremen Märschen)
  • Membrandefekte der Erythrozyten (wie z. B. bei der Sichelzellanämie, nach Lichteinwirkung bei erythropoetischer Protoporphyrie)
  • durch Infektionen wie z. B. bei Malaria
  • immunologische Störungen
  • Gifte (z. B. von Streptokokken oder bestimmten Spinnenarten)
  • Morbus Waldenström

• bei Neugeborenen: (siehe Lebensphase) deutlich vermehrter Abbau innerhalb weniger Stunden oder Tage
  • physiologisch durch den vermehrten Umbau des fetalen zu „normalem“ Hämoglobin
  • bei Blutgruppen- oder Rhesusfaktor-Unverträglichkeiten zwischen Mutter und Kind

Werden mehr Erythrozyten abgebaut als gebildet werden, dann entsteht eine Blutarmut (Anämie).

Beim Abbau von Erythrozyten entsteht Bilirubin, sodass bei vermehrtem Abbau auch vermehrt Bilirubin und dadurch eine Gelbsucht entstehen kann.

Diagnostik

Zum Ausschluss einer Hämolyse werden folgende Laborparameter bestimmt:

• Die LDH (das Enzym Lactatdehydrogenase), ein Marker für den Zelluntergang. Bei Hämolyse ist dieser meistens erhöht
• Die Retikulozytenzahl (Retikulozyten sind junge, unreife Erythrozyten, die beim Untergang von Erythrozyten vermehrt im Blut zu finden sind)
• Indirektes Bilirubin ist schon relativ früh bei Hämolyse erhöht.
• Haptoglobin, ein im Blut vorkommendes Protein, welches zum Einfangen von freiem Hämoglobin dient, kann erniedrigt sein
• Freies, d. h. nicht in Erythrozyten gebundenes Hämoglobin im Blut und im Urin ist nur bei schwerer Hämolyse zu finden

Behandlung

In akuten Fällen können Transfusionen von Erythrozytenkonzentraten notwendig sein. Ansonsten sollten soweit möglich die Ursachen behandelt werden.

Normalwerte der Erythrozytenanzahl und des Bilirubins im Artikel Labormedizin.

Siehe auch

• Anämie
• Myelodysplastisches Syndrom
• Blutagar

Literatur

1. ↑ Renz-Polster H, Krautzig S, Braun J: Basislehrbuch Innere Medizin, 3. Auflage 2005, ISBN 3-437-41052-0

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