- Ito-Nävus
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Klassifikation nach ICD-10 D22.301 Nävus Ota D22.504 Nävus Ito ICD-10 online (WHO-Version 2006) Nävus fusco-coeruleus ist der Überbegriff für 2 bestimmte Formen von gutartigen, dunkelblau pigmentierten, umschriebenen Fehlbildungen der Haut (dermale Pigmentnävi), die sich nur durch ihre Lokalisation voneinander unterscheiden. Der Nävus Ota befindet sich im Gesichtsbereich, während der Nävus Ito vor allem im Bereich der Schulter auftritt. Umgangssprachlich werden solche Hautveränderungen als "Muttermale" bezeichnet.
Inhaltsverzeichnis
Epidemiologie und Geschichte
Häufiges Vorkommen bei Asiaten, gelegentlich auch bei Schwarzen, selten jedoch bei Weißen. Der Nävus Ota (japanisch 太田母斑) wurde vom japanischen Dermatologen Dr. Masao Ota (1885–1945) im Jahre 1939 erstmals beschrieben. Er ist bei Frauen nahezu fünfmal häufiger als bei Männern. Der Nävus Ito wurde von Dr. Minor Ito 1954 erstmalig publiziert.
Klinik
Diese Art von Pigmentstörung zeigt sich als dunkelbläuliche bis bräunliche Hyperpigmentierung, die unscharf begrenzt und scheckig ist. Der ungewöhnliche, ins Bläuliche gehende Farbton entsteht durch ektopische Ansammlung von Melanozyten in der tiefen Dermis. Es kann auch zu Hypertrichose kommen.
Nävus Ota
Im Fall des Nävus Ota ist meist das Versorgungsgebiet des ersten oder zweiten Trigeminus-Astes betroffen, also Stirn, Augenbereich, Wange, Gaumen. Auch die Konjunktiva und Sklera des Auges, sowie der harte Gaumen und das Trommelfell können miteinbezogen werden. Die gelegentlich vermehrte Behaarung betrifft vor allem die Schläfenregion. Aufgrund seiner Lokalisation wird der Nävus Ota auch Nävus fuscocoeruleus opthalmomaxillaris genannt.
Nävus Ito
Beim Nävus Ito kommt es zu flächiger Hyperpigmentierung und Hypertrichose im Bereich der Schulter. Aufgrund seiner Lokalisation wird der Nävus Ito auch Nävus fuscocoeruleus acromiodeltoides bzw. deltoideoacromialis genannt.
Verlauf und Prognose
Der Nävus Ota ist entweder schon bei der Geburt vorhanden oder entwickelt sich erst im Lauf der Pubertät. Im Gegensatz zum Mongolenfleck bleibt er ein Leben lang bestehen und kann sehr entstellend sein. Eine wirksame Therapieoption ist die Laserbehandlung.
Es besteht die Möglichkeit der malignen Entartung in ein malignes Melanom, was jedoch sehr selten ist.
Weblinks
Siehe auch
andere Formen von dermalen Pigmentnävi:
Literatur
- Thomas B. Fitzpatrick, Klaus Wolff (Hrsg.): Atlas und Synopsis der klinischen Dermatologie: häufige und bedrohliche Krankheiten. 3. Auflage. McGraw-Hill, New York; Frankfurt a.M. 1998, ISBN 0-07-709988-5.
- Ernst G. Jung, Ingrid Moll (Hrsg.): Dermatologie. 5. Auflage. Thieme, Stuttgart 2003, ISBN 3-13-126685-6.
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