Ivemark-Syndrom

Ivemark-Syndrom

Ivemark-Syndrom bezeichnet zwei verschiedene angeborenen Fehlbildungssyndrome:

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  • Ivemark-Syndrom —   [nach dem schwedischen Kinderarzt Björn Ivemark, * 1925], Milzagenesiesyndrom, angeborene, kombinierte Fehlbildungen, die v. a. in einem Fehlen der Milz, Organverlagerungen und Herzfehlern mit Zyanose bestehen; Ursache ist eine… …   Universal-Lexikon

  • Ivemark-Symptomenkomplex — Der Ivemark Symptomenkomplex (Synonyme: Ivemark Assoziation Ivemark Syndrom II, Asplenie Syndrom oder Milzagenesie Syndrom)[1] ist ein seltenes angeborenes Fehlbildungssyndrom, das nach seinem Erstbeschreiber, dem schwedischen Kinderarzt Björn… …   Deutsch Wikipedia

  • Ivemark — Björn Ivemark (* 1925 in Karlstad; † 8. Mai 2005 in Carcassonne) war ein schwedischer Kinderarzt und Pathologe. Er gilt als Erstbeschreiber der reno hepato pankreatischen Dysplasie, auch Ivemark Syndrom I, und des Ivemark Symptomenkomplexes, auch …   Deutsch Wikipedia

  • Björn Ivemark — (* 1925 in Karlstad; † 8. Mai 2005 in Carcassonne) war ein schwedischer Kinderarzt und Pathologe. Er gilt als Erstbeschreiber der reno hepato pankreatischen Dysplasie, auch Ivemark Syndrom I, und des Ivemark Symptomenkomplexes, auch Ivemark… …   Deutsch Wikipedia

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  • Liste der Syndrome — Diese Seite listet in alphabetischer Reihenfolge und ohne Anspruch auf Vollständigkeit Syndrome und Komplexe aus unterschiedlichen medizinischen Fachgebieten auf. Bitte nur Verweise auf den tatsächlichen Titel des Beitrags und keine… …   Deutsch Wikipedia

  • Kongenitale hepatische Fibrose — Klassifikation nach ICD 10 K74.0 hepatische Fibrose …   Deutsch Wikipedia

  • Kongenitale Leberfibrose — Klassifikation nach ICD 10 K74.0 hepatische Fibrose …   Deutsch Wikipedia

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