Kryptopyrrolurie

Hämopyrrollaktamurie (HPU), Kryptopyrrolurie (KPU) oder Malvaria ist ein von der Orthomolekularen Medizin postuliertes Syndrom, das als Erscheinungsform der Porphyrinurie mit zahlreichen Symptomen in Zusammenhang gebracht wird, deren Krankheitswert aber nicht allgemein anerkannt wird.^[1]

Es handelt sich dabei angeblich um eine genetisch bedingte Stoffwechselstörung, die durch die Ausscheidung von Pyrrolen im Urin zu einem Mangel insbesondere von Vitamin B₆ und Zink führt, was sich allerdings nicht im Blut nachweisen lässt.^[2]

Es ist ein kommerzieller HPU-Test im Handel, der die Menge an Hemopyrrollactamcomplex im Urin nachweisen soll.

Einzelnachweise

1. ↑ van der Meer JW, van de Kerkhof R, The GK, Boers GH. [Hemopyrrollactamuria (HPU); from spots to pseudo-disease]. Ned Tijdschr Geneeskd. 2003 Sep 6;147(36):1720-1. PMID 14520795
2. ↑ Gendler PL, Duhan HA, Rapoport H. Hemopyrrole and kryptopyrrole are absent from the urine of schizophrenics and normal persons. Clin Chem. 1978 Feb;24(2):230-3. PMID 627053

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