M-Phthalsäure

M-Phthalsäure
Strukturformel
Allgemeines
Name Isophthalsäure
Andere Namen
  • m-Phthalsäure
  • 1,3-Benzoldicarbonsäure
Summenformel C8H6O4
CAS-Nummer 121-91-5
PubChem 8496
Kurzbeschreibung farb- und fast geruchloser kristalliner Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse 166,13 g·mol−1
Aggregatzustand

fest
Dichte

1,54 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt

Sublimation ab 348 °C[3]
Dampfdruck

6,1 Pa (250 °C)[2]
pKs-Wert
  • pKs1 = 3,62[3]
  • pKs2 = 4,60[3]
Löslichkeit

schwer löslich in Wasser: 0,12 g·l−1 (25 °C)[1]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine Gefahrensymbole
R- und S-Sätze R: keine R-Sätze
S: keine S-Sätze
MAK

2 mg·m−3 (einatembarer Aerosolanteil)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Isophthalsäure (auch meta-Phthalsäure) gehört zur Gruppe der aromatischen Dicarbonsäuren (Benzoldicarbonsäuren).

Herstellung

Isophthalsäure wird durch Oxidation von m-Xylol mit Luftsauerstoff hergestellt.[4]

Verwendung

Isophthalsäure dient zur Herstellung von Aramiden, Polyestern, Kunstharzen für hochtemperaturbeständige Elektroisolierlacke und ölfreie Alkydharze.

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d Eintrag zu Isophthalsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 13. Februar 2009 (JavaScript erforderlich).
  2. ↑ a b Merck Chemdat; abgerufen am 14. August 2007.
  3. ↑ a b c CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
  4. ↑ Römpp Lexikon Chemie Version 2.0, Georg Thieme Verlag, 1999.

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Phthalsäure — (Orthophthalsäure, Benzolorthodikarbonsäure) C8H6O4 oder C6H4(COOH)2 entsteht bei Oxydation von Naphthalin, Orthoxylol, Orthotoluylsäure, Alizarin, Purpurin, Benzol und Benzoesäure und wird dargestellt, indem man Naphthalintetrachlorid mit… …   Meyers Großes Konversations-Lexikon

  • Phthalsäure — (Phthalinsäure, Dekatetryl , Naphthalin , Alizarinsäure),C16 H4 O6 + 2 HO, entsteht beim Kochen des Naphthalins od. des Naphthalinchlorids mit Salpetersäure, od. auch neben Oxalsäure beim Behandeln des Alizarins mit Salpetersäure od. ähnlichen… …   Pierer's Universal-Lexikon

  • Phthalsäure — C8H6O4, organische Säure, farblose Blättchen oder nach dem Sublimieren lange glänzende Nadeln von Phthalsäureanhydrid C8H4O3, welche bei 120° C. schmelzen. Die Säure entsteht neben Oxalsäure bei Behandlung von Naphthalin mit Salpetersäure. Bei… …   Lexikon der gesamten Technik

  • Phthalsäure — Phthalsäure, Benzoldikarbonsäure, entsteht bei Einwirkung von Salpetersäure oder Schwefelsäure und Quecksilber auf Naphthalin, Phenanthren und Alizarin, bildet farblose Blättchen oder Tafeln, dient zur Darstellung von Anthranilsäure, gibt beim… …   Kleines Konversations-Lexikon

  • Phthalsäure — Strukturformel Allgemeines Name Phthalsäure Andere Namen …   Deutsch Wikipedia

  • Phthalsäure — Phthal|säu|re 〈f. 19; unz.; Chem.〉 eine aromat. Dikarbonsäure, die aus Naphthalin durch Oxidation mit Luftsauerstoff hergestellt u. zur Farbstoffgewinnung sowie als Weichmacher für PVC verwendet wird [→ Naphthalin] * * * Phthal|säu|re [gekürzt… …   Universal-Lexikon

  • Phthalsäure — Phthal|säu|re 〈f.; Gen.: , Pl.: n; Chemie〉 eine aromat. Dicarbonsäure, die aus Naphthalin durch Oxidation mit Luftsauerstoff hergestellt u. für Farbstoffe sowie als Weichmacher für PVC verwendet wird [Etym.: → Naphthalin] …   Lexikalische Deutsches Wörterbuch

  • Phthalsäure — Phthal|säu|re die; , n: Säure, die in großen Mengen bei der Herstellung von Farbstoffen, Weichmachern u. Ä. verarbeitet wird …   Das große Fremdwörterbuch

  • P-Phthalsäure — Strukturformel Allgemeines Name Terephthalsäure Andere Namen p Phthalsäure 1,4 Benzoldicarbonsäure TPA TPS …   Deutsch Wikipedia

  • Para-Phthalsäure — Strukturformel Allgemeines Name Terephthalsäure Andere Namen p Phthalsäure 1,4 Benzoldicarbonsäure TPA TPS …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
… Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”