Apolipoprotein

Als Apolipoproteine (Apo- von griechisch άπό: Ab-, Weg-) bezeichnet man den Proteinanteil der Lipoproteine (u. a. Chylomikronen, VLDL, LDL, IDL, HDL), der die wasserunlöslichen Lipide im Blut transportiert. Die Apolipoproteine bilden zusammen mit Phospholipiden die wasserlösliche (hydrophile) Oberfläche der Lipoproteine, wo sie als strukturelles Gerüst und/oder Erkennungs- und Andockmolekül z. B. für Membranrezeptoren fungieren.

Aufbau, Struktur, Funktion

Da die Apolipoproteine mit Ausnahme der ApoBs zwischen einzelnen Lipoproteinpartikeln hin- und herwechseln können, ändert sich die Kombination der unterschiedlichen Apolipoproteine auf einem Lipoprotein mit fortschreitender Verstoffwechselung im Blutkreislauf. Die Apolipoprotein-Zusammensetzung zeigt die aktuelle Lipidzusammensetzung des Lipoproteins an und dirigiert es in die jeweils nächste Phase seines Stoffwechselweges, bis es schließlich in eine Körperzelle, in den meisten Fällen eine Leberzelle, aufgenommen wird.

Produziert werden Apolipoproteine in den Geweben, die Lipoproteine synthetisieren, d. h. insbesondere in der Leber und im Dünndarm. Die Namen der Apolipoproteine sind historisch bedingt (ApoAs wurden zuerst in HDL, ApoBs in LDL und ihren Vorläufern und ApoCs in VLDL gefunden) und setzen sich in der Regel aus einem Großbuchstaben und ggf. einer nachgestellten Zahl zusammen. Die nachfolgende Tabelle enthält Angaben zu einigen wichtigen der bekannten Apolipoproteine.

Apolipoprotein	Molekülmasse (kDa)	Vorkommen	Haupt-Syntheseort	Funktion
ApoA-I	29	HDL, Chylomikronen	Leber, Darm	Aktivator der LCAT
ApoA-II	17,4	Chylomikronen, HDL	Darm	Strukturelement, Aktivator der hepatischen Lipase
ApoA-IV	39	Chylomikronen, HDL	Leber	unbekannt
Apo(a)	300 bis 800 (genetisch bedingt)	Lp(a)	Leber	unbekannt, Risikofaktor für KHK
ApoB-48 (nicht austauschbar)	250	Chylomikronen, Remnants	Darm	Chylomikronen(-Remnant)-Struktur
ApoB-100 (nicht austauschbar)	550	VLDL, IDL, LDL	Leber	Ligand für die zelluläre Aufnahme (ApoB-100 Rezeptor) (Endozytose über LDL-Rezeptor)
ApoC-I	7	HDL, Chylomikronen, VLDL	Leber	Aktivator der LCAT
ApoC-II	9	Chylomikronen, -Remnants, VLDL, HDL	Leber	Aktivator der Lipoproteinlipase
ApoC-III	9	Chylomikronen, -Remnants, VLDL, HDL	Leber	Inhibitor der Lipoproteinlipase
ApoD	7	HDL	Leber?	Aktivator der LCAT, Strukturelement
ApoE	35	Chylomikronen, -Remnants, VLDL, IDL, HDL	Leber, Makrophagen	Ligand für die zelluläre Aufnahme (Endozytose über ApoE-Rezeptor)

Strukturell ähneln sich die ApoA- und ApoC-Proteine sowie ApoE, da sie viele, sich wiederholende, amphipathische α-Helices enthalten, die auf genetischer Ebene aus Tandem-Wiederholungen von 11 Codons bestehen und daher sehr wahrscheinlich aus einem Ursprungsgen evolviert sind. Interessanterweise liegen diese Gene auf zwei Gencluster verteilt im menschlichen Genom dicht beieinander: ApoC-I/-II/-IV/ApoE auf Chromosom 19q3.2-q3.3 und ApoA-I/-IV/-V/ApoC-III auf Chromosom 11q23-q24. Im Gegensatz dazu werden die beiden ApoB-Proteine von einem einzigen Gen transkribiert (ApoB-48 entsteht durch RNA-Editing - beim Menschen ausschließlich im Dünndarmepithel) und bestehen überwiegend aus ausgedehnten amphiphatischen β-Faltblatt-Strukturen, die vermutlich für die starke Assoziation mit dem Lipidkern verantwortlich sind.

Eine Reihe von Erkrankungen des Fettstoffwechsels können auf Defekte der Produktion von Apolipoproteinen oder deren Andockstellen an der Zellwand (z. B. des LDL-Rezeptors) zurückgeführt werden. Die Messung der Blutspiegel der verschiedenen Apolipoproteine ist Teil der Diagnose dieser Erkrankungen, deren klinische Relevanz insbesondere deshalb hoch ist, weil ein gestörter Fettstoffwechsel in der Regel Einfluss auf das Arteriosklerose-Risiko und damit auf die Lebenserwartung des Patienten hat.

ApoA-I(M), eine genetische Variante des ApoA-I, der so genannte Typ Milano, wird derzeit daraufhin untersucht, ob er sich als Therapeutikum für die Atherosklerose eignet, da die Träger dieses Merkmals, die der Mailänder Fettforscher Cesare Sirtori im Ort Limone sul Garda am Gardasee fand, durch langes Leben und gering ausgeprägte Atherosklerose gekennzeichnet sind. Entgegen der üblichen Tatsache, dass ein hohes HDL ein Schutzfaktor vor der Arteriosklerose ist, haben die Träger des ApoA-I(M) niedrige HDL-Werte. ApoA-I(M) ist durch einen Aminosäureaustausch in der Lage zu dimerisieren, hat dadurch eine längere Plasmahalbwertzeit, kann effizienter Cholesterin mobilisieren und führt vermutlich auf diese Weise zu einer Reduktion atherosklerotischer Plaques.

Literatur

• Segrest et al., Structure of apolipoprotein B-100 in low density lipoproteins, J Lipid Res 2001, 42, 1346-67
• E. Wilson, C. et al.: Three-dimensional structure of the LDL receptor-binding domain of human apolipoprotein, Science 252: 1717, 1991

Weblinks

• Schematische Darstellung von Apolipoprotein A-I
• Schematische Darstellung von Apolipoprotein E
• Übersicht Apolipoproteine