Monogenetische Erkrankung — Eine monogenetische Erkrankung ist eine Krankheit, die durch einen Defekt in einem einzelnen Gen (= mono gen) hervorgerufen wird, weshalb sie zuweilen auch als „Ein Gen Krankheit“ bezeichnet wird.[1] Meistens handelt es sich dabei um ererbte… … Deutsch Wikipedia
Monogenetische Erbkrankheit — Eine Monogenetische Erkrankung ist eine Krankheit, die durch einen Defekt in einem einzelnen Gen hervorgerufen wird. Meistens handelt es sich dabei um ererbte Erkrankungen. Etwa 6000 monogenetische Erbkrankheiten wurden bereits beschrieben,… … Deutsch Wikipedia
Monogenetisch — Eine Monogenetische Erkrankung ist eine Krankheit, die durch einen Defekt in einem einzelnen Gen hervorgerufen wird. Meistens handelt es sich dabei um ererbte Erkrankungen. Etwa 6000 monogenetische Erbkrankheiten wurden bereits beschrieben,… … Deutsch Wikipedia
Morbus Fabry — Klassifikation nach ICD 10 E75.2 Sonstige Sphingolipidosen (inkl. Fabry (Anderson )Krankheit) … Deutsch Wikipedia
Lysosomale Speicherkrankheiten — (LSK) sind eine Gruppe von etwa 45 genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen, die durch Fehlfunktionen im Lysosom ausgelöst werden. Die Erkrankungen sind monogenetisch.[1] In der angelsächsischen Fachliteratur wird meist der Begriff Lysosomal… … Deutsch Wikipedia
ACKD — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp … Deutsch Wikipedia
ADPKD — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp … Deutsch Wikipedia
ARPKD — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp … Deutsch Wikipedia
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp … Deutsch Wikipedia
Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp … Deutsch Wikipedia
