Myoklonische Epilepsie

Myoklonien sind rasche unwillkürliche Muskelzuckungen, die häufig als Begleitsymptom bei einer Vielzahl von neurologischen Erkrankungen vorkommen. Sie werden kortikal (Großhirnrinde), subkortikal (andere Regionen des Gehirns) oder spinal (Rückenmark) generiert.

Myoklonien sind rhythmische oder arrhythmische Zuckungen an lokalen Muskelgruppen, multifokal oder generalisiert. Die Bewegungsintensität variiert. Häufig sind proximale Extremitätenabschnitte betroffen, aber auch Mimik und Rumpfmuskulatur. Wenn die Myoklonien durch Willkürbewegung verstärkt oder aktiviert werden, spricht man von einem Aktionsmyoklonus. Wenn sie durch äußere Reize (Berührung, Lichtstimuli, Geräusche) ausgelöst werden, heißen sie Reflexmyoklonus.

Ursachen

Myoklonien können verschiedene Ursachen haben.

Epilepsie

Myoklonie kann im Rahmen einer Epilepsie auftreten, ist aber nur eines von vielen möglichen Symptomen der Epilepsie. Epileptische Myoklonien sind durch äußere Einflüsse nicht unterbrechbar. Hierbei sind im EEG für Epilepsie typische Muster zu erkennen.

Andere Erkrankungen

Im Rahmen verschiedener nicht-epileptischer Erkrankungen kann Myoklonie ebenso als Symptom auftreten. Im Unterschied zu epileptischen Myoklonien sind diese Myoklonien durch Ansprache/Berührung beeinflussbar und es zeigen sich im EEG keine Epilepsie-Muster.

• Einfache Tics
• Im Rahmen neurodegenerativer Erkrankungen
• Essentielle Myoklonie
• Benigne Säuglingsmyoklonie (shuddering attacks)

Des Weiteren treten Myoklonien (kortikale) bei folgenden Erkrankungen auf:

• Creutzfeldt-Jakob-Krankheit,
• metabolische Enzephalopathie (Hyponatriämie, Hypokaliämie),
• Virus-Enzephalitis,
• Toxische Enzephalitis (Schwermetallvergiftung, Alkohol, Medikamentenintoxikation)

Siehe auch

• Zuckung
• Klonus
• Faszikulation

Weblinks

• Myoklonus-Syndrome bei Neuroscript.com

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