- Namensreaktion
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Viele Reaktionen bzw. Reaktionsmechanismen der organischen Chemie sind als Namensreaktionen[1] bekannt. Sie sind nach ihren tatsächlichen oder häufig vermeintlichen Entdeckern oder Schlagworten benannt und bilden ein Vokabular, mit dem sich Chemiker oft über bestimmte Reaktionsabläufe verständigen. Es wird in Vorträgen oder wissenschaftlichen Veröffentlichungen fälschlicherweise häufig vorausgesetzt, dass der Rezipient die Namensreaktion kennt, was oft nicht der Realität entspricht. Daraus resultieren Kommunikationsprobleme. Häufig gibt es zwischen Hochschullehrern der organischen Chemie und Chemie-Studierenden zum Thema Namensreaktionen Spannungen. – Mit den Namensreaktionen können in Synthesen mit erprobten Abläufen Umsetzungen an Stoffen durchgeführt werden. Diese Standardverfahren haben eine fixierte Methodik.
A
Name Kurzbeschreibung Varianten Acyloin-Kondensation Synthese von α-Hydroxyketonen aus Estern Rühlmann-Variante Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion Synthese von Flavonolen aus Chalkonen Alder-En-Reaktion Pericyclische Reaktion zur Synthese von Alkenen Schenk-En-Reaktion Aldolreaktion Additionsreaktionen zwischen Aldehyden und/oder Ketonen unter Säure-/Basen-Katalyse Alkenmetathese Olefinumlagerung Amadori-Umlagerung Die Amadori-Umlagerung beschreibt den zweiten Schritt der sog. Maillard-Reaktion, einer nichtenzymatischen Bräunung Appel-Reaktion Umsetzung von Alkoholen in Alkylhalogenide Arbusow-Reaktion Herstellung alkylierter Phosphorsäureester (auch: Michaelis-Arbuzov-Reaktion) Arndt-Eistert-Homologisierung Kettenverlängerung von Carbonsäuren oder Ketonen mit Diazomethan Asinger-Reaktion Synthese von 3-Thiazolinen Azokupplung Reaktion von Diazoniumsalzen mit aktivierten Aromaten zu Azo-Verbindungen B
Name Kurzbeschreibung Varianten Baeyer-Villiger-Oxidation Oxidation von Ketonen zu Estern mit Peroxycarbonsäuren Baker-Venkataraman-Umlagerung Synthese von 1,3-Diketon substituierten Phenolderivaten Bamberger-Umlagerung Umlagerung von aromatischen Hydroxylaminen zu p-Hydroxyaromaten Bamford-Stevens-Reaktion Baseninduzierte Umwandlung von Tosylhydrazonen in Alkene Barton-Desoxygenierung Radikalische Reaktion zur Entfernung von Hydroxylgruppen Baylis-Hillman-Reaktion Synthese von α-Hydroxyvinylcarbonylen aus Vinylketon oder -ester, Aldehyd und Base Bechamp-Reduktion Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen mit Eisen in Salzsäure Beckmann-Umlagerung Umlagerung am Stickstoffatom: Umsetzung von Ketonen über Oxime zu Carbonsäureamiden Belousov-Zhabotinsky-Reaktion Komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten Benary-Reaktion Synthese von α,β-ungesättigten Ketonen aus Dialkylamino-Vinylketonen Benzidin-Umlagerung Umsetzung von N,N'-Diphenylhydrazinen (Hydrazobenzol) zu p-Bisanilinen (1-Amino-4-(4-aminophenyl)benzol, Benzidin) Benzilsäure-Umlagerung Umsetzung von 1,2-Diketonen zu α-Hydroxy-carbonsäuren Benzoin-Kondensation Synthese von α-Hydroxyketonen aus aromatischen Aldehyden Bergmann-Cyclisierung Birch-Reduktion Reduktion von Aromaten zu 1,4-Dienen Bischler-Möhlau-Indolsynthese Indolsynthese aus Anilinen und α-Bromketonen α-Hydroxyketone einsetzbar Bischler-Napieralski-Reaktion Cyclisierung von Amiden mit POCl3 Blanc-Reaktion Chlormethylierung von Aromaten Boekelheide-Umlagerung Bosch-Reaktion Bouveault-Blanc-Reaktion Reduktion von Estern mit Natrium zu Alkoholen Bray-Liebhafsky-Reaktion Komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten Brellochs-Reaktion Synthese von Carboranen aus Aldehyden und Boranaten Briggs-Rauscher-Reaktion Komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten Bucherer-Reaktion Buchwald-Hartwig-Kupplung C
Name Kurzbeschreibung Varianten Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung Kupferkatalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen Cannizzaro-Reaktion Disproportionierung von Aldehyden in Alkohole und Carbonsäuren gekreuzte Cannizzaro-Reaktion Chromotropsäure-Reaktion Nachweisreaktion für Formaldehyd Chugaev-Reaktion Terminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten) Claisen-Kondensation Kondensation von Estern zu β-Ketoestern Claisen-Tiščenko-Reaktion Additionsreaktion zweier Aldehyde mit Aluminiumalkoholat als Katalysator zu Carbonsäureestern Claisen-Umlagerung [3,3]-sigmatrope Umlagerung von Allyl-vinylethern zu ungesättigten Carbonylverbindungen Clemmensen-Reduktion Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen im sauren Milieu Cope-Eliminierung Eliminierungsreaktion bei N-Oxiden tertiärer Amine Cope-Umlagerung [3,3]-sigmatrope Umlagerung bei 1,5-Dienen Corey-Fuchs-Reaktion Synthese von Alkinen aus Aldehyden Corey-Seebach-Reaktion Umwandlung von Aldehyden in Ketone über deprotonierte Dithioacetale Corey-Suggs-Oxidation Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen mit Pyridiniumchlorochromat (PCC) Corey-Winter-Fragmentierung Darstellung von Olefinen aus 1,2-Diolen Criegee-Ozonolyse 1,3-Cycloaddition von Ozon an Alkene und nachfolgende Umsetzungen; Aufklärung des Mechanismus durch Rudolf Criegee Curtius-Reaktion Thermische Zersetzung von Carbonsäureaziden zu Isocyanaten und deren Folgereaktionen D
Name Kurzbeschreibung Varianten Dakin-West-Reaktion Überführung von α-Aminosäuren in α-Acetamidoketone mittels Essigsäureanhydrid und einer Base Darzens-Glycidester-Kondensation Oxirancarbonsäureester durch Kettenverlängerung von Aldehyden oder Ketonen mit α-Chlor-carbonsäureestern Delépine-Reaktion Umsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen De-Mayo-Reaktion 1,5-Diketoverbindungen aus enolisierbaren β-Diketonen und Olefinen, Dominoreaktion aus Photoaddition und Retro-Aldol-Reaktion Dess-Martin-Oxidation Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen Dieckmann-Kondensation intramolekulare Claisen-Kondensation Diels-Alder-Reaktion [2+4]-Cycloaddition Dötz-Reaktion Benzoanellierung über Chrom-Carben-Komplexe E
Name Kurzbeschreibung Varianten Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion enantioselektive Robinson-Anellierung mit L-Prolin als enantioselektivem Katalysator Elbs-Reaktion Pyrolyse aromatischer Acyle zu mehrkernigen aromatischen Systemen Elbs-Oxidation Oxidation von Phenolen mit Persulfat Erlenmeyer-Synthese Synthese von α-Aminosäuren und α-Ketosäuren aus ungesättigten Azlactonen Erlenmeyer-Plöchl-Synthese Synthese von Azlactonen und Aminosäuren Eschenmoser-Fragmentierung Synthese von Alkinen aus Epoxyketonen Eschweiler-Clarke-Methylierung Reduktive Alkylierung von primären und sekundären Aminen zu tertiären Aminen mit Formaldehyd und Ameisensäure F
Name Kurzbeschreibung Varianten Faworski-Reaktion Darstellung von α-Carbonylalken aus Alkinen und Carbonylen Faworski-Umlagerung Umlagerung von Cyclopropanon-Derivaten bzw. α-Halogenketonen zu Carbonsäuren Fenton-Reaktion Eisensalzkatalysierte Oxidation organischer Substrate Finkelstein-Reaktion Austausch eines Halogenyl-Substituenten einer organischen Verbindung durch ein anderes Halogenion Fischer-Tropsch-Synthese Herstellung flüssiger Kohlenwasserstoffe aus Synthesegas Fischer-Veresterung Saure Veresterung mit Alkohol im Überschuss Fischersche Indolsynthese Darstellung von Indolen durch Umsetzung von Arylhydrazonen mit Ketonen in Gegenwart von Lewissäuren Friedel-Crafts-Acylierung Acylierung durch elektrophile aromatische Substitution Friedel-Crafts-Alkylierung Alkylierung durch elektrophile aromatische Substitution Fries-Umlagerung Lewis-Säure katalysierte Umlagerung von Phenylestern zu Arylketonen Fukuyama-Indolsynthese Indole über radikalische Intermediate Fürstner-Indolsynthese Indole aus o-Acylanilinamiden nach dem Mechanismus der McMurry-Reaktion G
Name Kurzbeschreibung Varianten Gabriel-Synthese Synthese primärer Amine aus Alkylhalogeniden und Phthalimidkalium Gattermann-Synthese Formylierung von Aromaten mit HCN, HCl und Lewis-Säuren Gattermann-Adams-Synthese Formylierung von Aromaten mit Zn2Cl, HCl und Lewis-Säuren Gattermann-Koch-Synthese Synthese von acylierten Aromaten mit Alkylnitrilen, HCl und Lewis-Säuren Gilman-Van-Ess-Synthese Synthese von Ketonen aus Carbonsäuren und Lithium-Alkyl-Verbindungen Glaser-Kupplung Kupferkatalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen Glyoxalin-Methode Synthese von Imidazolen aus Aminen, Glyoxal, Aldehyden und Ammoniak Grignard-Reaktion Umsetzungen von Grignard-Reagenzien mit Elektrophilen Organo-Lithium-Reaktion Grignard-Reduktion Nebenreaktion zur Grignard-Reaktion bei der Umsetzung von sterisch gehinderten Grignard-Reagenzien mit Ketonen H
Name Kurzbeschreibung Varianten Hantzsche Dihydropyridinsynthese Synthese von 1,4-Dihydropyridinen durch Kondensation von β-Diketonen mit Aldehyden und Ammoniak Heck-Reaktion Palladiumkatalysierte Alkyl-/Arylierung von Olefinen Hegedus-Indolsynthese Indole aus o-Allylanilinen unter Pd(II)-Katalyse Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion α-Halogenierung von Carbonsäuren Helmchen-Synthese Synthese chiraler Alkohole oder Carbonsäure mit Hilfe des Helmchen-Auxiliars. Henry-Reaktion Basenkatalysierte Addition von Nitroalkanen an Aldehyde oder Ketone Hocksche Phenol-Synthese Synthese von Phenol und Aceton aus Cumol-Peroxid Hofmann-Abbau Umwandlung von Carbonsäureamiden in primäre Amine Hofmann-Eliminierung Abbau von Aminen zu Alkenen Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion Wittig-verwandte Olefinierung von Aldehyden oder Ketonen Still-Gennari-Olefinierung Hosomi-Sakurai-Reaktion Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan Hunsdiecker-Reaktion Decarboxylierung von primären Silber- oder Thallium-(I)-Carboxylaten durch Reaktion mit Chlor, Brom oder Iod Hurd-Mori-Reaktion Darstellung von Thiazolen I
Name Kurzbeschreibung Varianten Iwanow-Reaktion Addition eines Carboxylat-Enolats an ein Aldehyd J
Name Kurzbeschreibung Varianten Japp-Klingemann-Reaktion Synthese von Arylhydrazonen durch Reaktion von β-Dicarbonylverbindungen mit Diazoniumsalzen Jensen-Reaktion C–C-Verknüpfungsreaktion zur Synthese von 4-Acylpyrazolonen Jones-Oxidation Oxidation von Alkohol und Aldehyden mit Chrom(VI)-oxid K
Name Kurzbeschreibung Varianten Kauffmann-Olefinierung Überführen eines Ketons oder eines Aldehydes in eine Methylen-Gruppe Kiliani-Fischer-Synthese Verlängerung der Kohlenstoffkette von Zuckern Knoevenagel-Reaktion Umsetzung von Aldehyden oder Ketonen mit CH-aciden Methylenverbindungen Doebner-Variante Koch-Reaktion Carbonsäure-Synthese aus Olefinen (Alkenen), Kohlenmonoxid und Wasser (Hydroformylierung) Kochi-Reaktion Decarboxylierung von sekundären und tertiären Carbonsäuren durch Umsetzung mit Bleitetraacetat und Lithiumchlorid Koenigs-Knorr-Methode Synthetische Herstellung von Glykosiden aus Monosaccharid-Derivaten Kolbe-Elektrolyse C-C-Bindungsbildung durch anodische Oxidation von Carbonsäuren Kolbe-Nitrilsynthese Herstellung von Nitrilen aus Alkylhalogeniden und Cyanid Kolbe-Schmitt-Reaktion Synthese von Hydroxybenzoesäuren durch Carboxylierung von Phenolaten, „Salicylsäure-Synthese“ Kornblum-Oxidation Überführung von Alkylhalogeniden in Aldehyde mit Dimethylsulfoxid Kumada-Kupplung Nickelkatalysierte Kreuzkupplung L
Name Kurzbeschreibung Varianten Letts-Nitrilsynthese Darstellung aromatischer Nitrile aus Säuren mit Kaliumthiocyanat Leuckart-Wallach-Reaktion Reduktive Alkylierung von Aminen Liebermann-Burchard-Reaktion Nachweisreaktion auf Cholesterol mit Dragendorff-Reagenz Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung Basenkatalysierte Aldose-Ketose-Isomerisierung Luche-Reduktion Reduktion von Aldehyden und Ketonen mit Cer(III)-chlorid und Reduktionsmitteln wie Natriumborhydrid M
Name Kurzbeschreibung Varianten Maillard-Reaktion komplexes Reaktionssystem, das für die Bräunung von Lebensmitteln beim Rösten verantwortlich ist Mannich-Reaktion Amino-Methylierung von C-aciden Verbindungen mit Formaldehyd und einem Amin/Ammoniak McMurry-Reaktion Kupplung von Ketonen zu Alkenen Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion Reduktion von Aldehyden bzw. Ketonen zu primären und sekundären Alkoholen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten Meerwein-Reduktion Dediazonierung von Aryldiazoniumsalzen Menschutkin-Reaktion Bildung quartärer Ammoniumsalze Meyers-Synthese Synthese von Aldehyden aus Oxazinen Michael-Addition 1,4-Addition von Nukleophilen an α-β-ungesättige Carbonylverbindungen Michaelis-Arbuzov-Reaktion Synthese von Phosphonsäureestern, siehe auch Arbuzov-Reaktion Mitsunobu-Reaktion Synthese von Estern, Phenolethern u.a. aus primären und sekundären Alkoholen mit Triphenylphosphin und Diethylazodicarboxylat N
Name Kurzbeschreibung Varianten Neber-Umlagerung Synthese α-aminierter Ketone aus Ketonen Nicholas-Reaktion Darstellung alkylierter Alkine aus Propargylalkoholen oder -ethern Negishi-Kupplung C-C-Bindungsknüpfung zwischen allylischen, aromatischen oder olefinischen Resten über Zink-organische Verbindungen Norrish-Reaktionen Photochemische Radikalreaktionen von Carbonylverbindungen O
Name Kurzbeschreibung Varianten Oppenauer-Oxidation Rückreaktion der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion; Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu den entsprechenden Aldehyden bzw. Ketonen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten P
Name Kurzbeschreibung Varianten Paal-Knorr-Synthese Heterocyclen-Synthese aus Diketonen Parikh-Doering-Oxidation Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen ähnlich der Swern-Oxidation mit DMSO und Schwefeltrioxid-Pyridin-Komplex Passerini-Reaktion Synthese von α-Hydroxycarboxamiden aus Carbonsäure, Keton und Isocyanid Ugi-Reaktion Paternò-Büchi-Reaktion Photochemische [2+2]-Cycloaddition aus Carbonyl mit Olefin Pauson-Khand-Reaktion Synthese von substituierten Cyclopentenonen aus Alken, ein Alkin und Kohlenmonoxid mit Dicobaltoctacarbonyl Payne-Umlagerung Enantiospezifische Umlagerung von Epoxiden Pechmann-Reaktion Synthese von Cumarinderivaten Perkin-Reaktion Esterkondensation-analoge Reaktion Perkow-Reaktion Synthese von Vinylphosphaten aus Ketonen Peterson-Olefinierung Alkensynthese durch syn-Eliminierung aus β-Hydroxysilanen Petrenko-Kritschenko Piperidonsynthese Vorläufer der Robinson-Schöpf-Reaktion Pictet-Spengler-Reaktion Darstellung von Isochinolinen aus Iminen und Iminiumsalzen Pinakol-Kupplung reduktive Kupplung zweier Ketone zu einem 1,2-Diol Pinakol-Umlagerung säurekatalysierte Umlagerung an 1,2-Diolen Pfitzner-Moffatt-Oxidation Milde Methode zur Oxidation primärer und sekundärer Alkohole mit N,N’-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) und Dimethylsulfoxid (DMSO) in die entsprechenden Aldehyde oder Ketone Pomeranz-Fritsch-Reaktion Synthese von Isochinolin aus Benzaldehyd und Aminoacetaldehyddiethylacetal Porter-Silver-Reaktion Nachweis von Dihydroxyacetonstrukturen Prévost-Hydroxylierung 1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen Prévost-Woodward-Hydroxylierung Prévost-Woodward-Hydroxylierung 1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen Prévost-Hydroxylierung Prileschajew-Reaktion Synthese von Epoxiden aus Alkenen und Peroxycarbonsäuren Prins-Reaktion Elektrophile Addition eines Aldehyds oder Ketons an ein Alken oder Alkin Pummerer-Umlagerung Umsetzung von Sulfoxiden mit Säureanhydriden zu α-Acyloxysulfiden Q
Name Kurzbeschreibung Varianten R
Name Kurzbeschreibung Varianten Radziszewski-Synthese Darstellung von Imidazol und dessen Derivaten aus Diketonen, Ammoniak und Aldehyden Ramberg-Bäcklund-Reaktion Umlagerung von α-Halogensulfonen zu Olefinen in Gegenwart von Basen Reed-Reaktion Sulfochlorierung von Alkanen Reformatzki-Reaktion Synthese von β-Hydroxycarbonsäureestern aus α-Halogencarbonsäureestern und Aldehyden/Ketonen in Gegenwart von metallischen Zn Reichstein-Synthese Chemisch-mikrobiologisches Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsäure aus D-Glucose, Reimer-Tiemann-Reaktion Synthese aromatischer Aldehyde mit Chloroform über ein Dichlorcarben Riley-Reaktion Herstellung von 1,2-Diketonen aus Carbonlyverbindungen im alpha-stehender Methyl- oder Methylengruppe unter Verwendung von Selendioxid Ritter-Reaktion Amidsynthese aus Nitrilen und Substraten, die Carbeniumionen bilden können Robinson-Anellierung Sequenz aus Michael-Addition und Aldolkondensation zur Erzeugung von Sechsring-Systemen Rosenmund-Reduktion Reduktion von Säurechloriden zu Aldehyden mit H2 an einem vergifteten Pd-Katalysator. Rosenmund-von Braun-Reaktion Herstellung von Arylnitrilen aus Arylbromiden und Kupfer(I)-cyanid Sandmeyer-Reaktion Ruff-Abbau Oxidation von Aldonsäuren mit Wasserstoffperoxid zur nächst niederen Aldose Rühlmann-Kondensation Kondensation zweier Ester zu α-Hydroxycarbonylverbindungen in Gegenwart von Trimethylsilylchlorid S
Name Kurzbeschreibung Varianten Sabatier-Prozess Sakurai-Reaktion Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan Sandmeyer-Reaktion Einführung verschiedener Substituenten (z. B. -Br, -SH, -CN) in Aromaten via Aryldiazoniumsalze meist in Gegenwart von Cu(I)-Ionen Schiemann-Reaktion Einführung von Fluor-Substituenten in Aromaten via Aryldiazoniumtetrafluoroboraten. Schmidt-Reaktion Umlagerung am Stickstoffatom: Darstellung von Carbonsäureamiden aus Keton und Stickstoffwasserstoffsäure Schöllkopf-Methode Stereoselektive Aminosäure-Synthese Schotten-Baumann-Methode Darstellung von Estern und Amiden via Carbonsäurechlorid, Alkohol/Amin und wässriger Base Shapiro-Reaktion Synthese von Alkenen oder Lithiumalkenen aus Carbonylverbindungen Sharpless-Epoxidierung Enantioselektive Synthese von Epoxiden aus Allylalkoholen Simmons-Smith-Reaktion Cyclopropanierung von Alkenen durch Zinkcarbenoiden Skraup-Synthese Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten Doebner-Miller-Synthese Sonogashira-Kupplung Staudinger-Reaktion Synthese von Aminen aus Aziden Steglich-Veresterung Veresterung mit Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) als Kopplungsreagenz und 4-(Dimethylamino)-pyridin (DMAP) als Katalysator Stephens-Castro-Kupplung Darstellung von Arylalkinen aus terminalen Alkinen mittels kupferkatalysierte Kreuzkupplung eines Aryliodid und eines Kupferacetylid Stetter-Reaktion Umpolung von Aldehyden mit katalytischen Mengen Natriumcyanid in DMF gefolgt von einer Michael-Addition Stevens-Umlagerung Umlagerung quartärer Ammoniumsalze mit einer elektronenziehenden Gruppe in α-Stellung zu tertiären Aminen Stickland-Reaktion Gekoppelte Gärung zweier α-Aminosäuren bei gleichzeitiger Desaminierung Stille-Kupplung Palladium-katalysierte Kupplung einer Organozinnverbindung mit einem sp2-hybridisierten organischen Halogenid Stollé-Synthese Indoldarstellung aus Anilinderivaten und 2-Halocarbonsäurechloriden Stork-Reaktion Synthese von 1,5-Dicarbonylen aus Enaminen Michael-Addition Strecker-Synthese Synthese von α-Aminocarbonsäurenitrilen bzw. Aminosäuren aus Aldehyden, Ammoniak und Blausäure Suzuki-Kupplung Palladium-katalysierte Kreuzkupplung zwischen Organoboronsäuren und Arylhalogeniden Swern-Oxidation Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen mit DMSO und Oxalylchlorid verschiedene Elektrophile anstatt von Oxalylchlorid T
Name Kurzbeschreibung Varianten Tebbe-Methylenierung Doppelbindungen aus Carbonylverbindungen mit dem Tebbe-Reagenz Lombardo Petasis Thorpe-Ziegler-Reaktion Tiffeneau-Ringerweiterung Ringerweiterung bei cyclischen Ketonen Trostsche asymmetrische allylische Alkylierung Palladiumkatalysierte allylische Substitution Tishchenko-Reaktion Kondensation von Aldehyden zu Estern unter Verwendung von Aluminiumalkoholat in wasserfreiem Reaktionsmedium Tschitschibabin-Reaktion Darstellung von 2- oder 4-Aminopyridinen oder -chinolinen aus Heteroaromaten. Tschugajew-Reaktion Terminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten) U
Name Kurzbeschreibung Varianten Ugi-Reaktion Synthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Aldehyden, Aminen, Carbonsäuren und Isocyaniden (4-Komponentenkondensation) Passerini-Reaktion Ullmann-Reaktion Synthese von Biarylen aus Arylhaliden mit elementarem Kupfer V
Name Kurzbeschreibung Varianten Vilsmeier-Haack-Reaktion Formylierungsreaktion mit N-alkylierten Formamiden und Phosphoroxychlorid (POCl3) Von-Richter-Reaktion Synthese aromatischer Säuren aus Nitrobenzolderivaten W
Name Kurzbeschreibung Varianten Wacker-Reaktion Oxidation von Alkenen zu Carbonylverbindungen unter Verwendung von Palladium(II)-chlorid, Kupfer und Sauerstoff Wagner-Meerwein-Umlagerung Willgerodt-Kindler-Reaktion Darstellung von Arylessigsäure aus Arylmethylketonen Williamsonsche Ethersynthese Synthese von Ethern via Alkoholat/Phenolat und Alkylhalogenid Wittig-Horner-Reaktion Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels Phosphoryliden, Synonym der Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion Wittig-Reaktion Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels Phosphoryliden Schlosser-Variante oder lithiumfreie Variante Wohl-Abbau Aldosen werden um ein Kohlenstoff-Atom verkürzt Wohl-Aue-Reaktion Bildung eines Phenazins aus einer organischen Nitroverbindung und einem Anilin-Derviat Wohl-Ziegler-Reaktion Allylständige Bromierung von Olefinen mit N-Bromsuccinimid Wolff-Kishner-Reaktion Desoxigenierung von Aldehyden und Ketonen via Hydrazon Wolff-Umlagerung Ketene aus alpha-Diazoketonen Wurtzsche Synthese Kupplung zweier Alkylhalogenide zu Alkanen Wurtz-Fittig-Synthese Umsetzung von Alkyl- und Arylhalogeniden mit Natrium zu alkylierten Aromaten X
Name Kurzbeschreibung Varianten Y
Name Kurzbeschreibung Varianten Yamaguchi-Verfahren Bildung von Makrolid-Lactonen aus Hydroxycarbonsäuren Z
Name Kurzbeschreibung Varianten Zerewitinow-Reaktion Bestimmung H-acider Wasserstoffatome durch Zugabe eines Grignard-Reagenz Ziegler-Natta-Katalyse Stereospezifische Polymerisation von Doppelbindungen mit Ziegler-Natta-Katalysatoren Für eine weitere Liste siehe auch Kategorie:Namensreaktion.
Weblinks
- auf Namensreaktionen.de
- auf organischeChemie.ch
- auf Chemiestudent.de
- auf chempensoftware (en)
- MerckIndex (en)
- auf Uni-Heidelberg.de
Literatur
Laue, Plagens: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. ISBN 3-519-03526-X
Referenzen
- ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. ONR-1 bis ONR-111, ISBN 978-0-911910-00-1.
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