Hypotonie
61Shy-Drager-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 G90.3 Multisystem Atrophie Shy Drager Syndrom (Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystem Atrophie) …
62Spinalanästhesie — Eine Spinalanästhesie (lat. spinalis, zur Wirbelsäule/Rückenmark gehörig; griech. an „nicht“ und αἴσθησις /aisthesis/ „Wahrnehmung“; Synonym: Lumbalanästhesie nach lat. lumbus, Lende) ist eine rückenmarknahe Form der Regionalanästhesie. Durch die …
63Tofranil — Strukturformel Allgemeines Freiname Imipramin Andere Namen …
64Dystrophie musculaire congénitale — Dystrophies musculaires congénitales Les dystrophies musculaires congénitales regroupent un ensemble de pathologies définies par l’association d’une faiblesse musculaire présente à la naissance ou apparaissant dans les premiers mois de la vie à… …
65Dystrophie neuro musculaire congénitale — Dystrophies musculaires congénitales Les dystrophies musculaires congénitales regroupent un ensemble de pathologies définies par l’association d’une faiblesse musculaire présente à la naissance ou apparaissant dans les premiers mois de la vie à… …
66Dystrophies Musculaires Congénitales — Les dystrophies musculaires congénitales regroupent un ensemble de pathologies définies par l’association d’une faiblesse musculaire présente à la naissance ou apparaissant dans les premiers mois de la vie à des signes histologiques précis à la… …
67Dystrophies musculaires congenitales — Dystrophies musculaires congénitales Les dystrophies musculaires congénitales regroupent un ensemble de pathologies définies par l’association d’une faiblesse musculaire présente à la naissance ou apparaissant dans les premiers mois de la vie à… …
68Dystrophies musculaires congénitales — Les dystrophies musculaires congénitales regroupent un ensemble de pathologies définies par l’association d’une faiblesse musculaire présente à la naissance ou apparaissant dans les premiers mois de la vie à des signes histologiques précis à la… …
69Maladie En Rapport Avec La Mutation Du Gène PLP1 — Autre nom Référence MIM …
70Maladie en rapport avec la mutation du gene PLP1 — Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Autre nom Référence MIM …