Tetramethylblei

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetramethylblei
Andere Namen	Bleitetramethyl Tetramethylplumban Methylplumban Octel Fluid Octel TML TML
Summenformel	C4H12Pb
CAS-Nummer	75-74-1
PubChem	6394
Kurzbeschreibung	entzündliche, flüchtige, farblose Flüssigkeit[1]
Eigenschaften
Molare Masse	267,33 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	2,00 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−28 °C[1]
Siedepunkt	110 °C[1]
Dampfdruck	32 mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	sehr schwer löslich in Wasser (300 mg·l−1 bei 20 °C)[1] unlöslich in 96% Ethanol[2] mischbar mit Ether und anderen gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln[2]
Brechungsindex	1,512 bei 20 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 360Df-330-310-300-373-410 EUH: keine EUH-Sätze P: ? EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Sehr giftig Umwelt- gefährlich (T+) (N) R- und S-Sätze R: 61-26/27/28-33-50/53-62 S: 53-45-60-61
LD50	105 mg·kg−1 (oral Ratte)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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Tetramethylblei ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der bleiorganische Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Tetramethylblei kann durch Reaktion von Blei(II)-chlorid mit Methylmagnesiumchlorid (welches selbst durch Reaktion von Magnesium mit Methylchlorid dargestellt wird) gewonnen werden.^[2]

$\mathrm{4 \ Mg + 4 \ CH_3Cl \longrightarrow 4 \ CH_3MgCl}$

$\mathrm{4 \ CH_3MgCl + 2 \ PbCl_2 \longrightarrow Pb(CH_3)_4 + Pb + 4 \ MgCl_2}$

Alternativ kann es durch Reaktion von Blei(II)-iodid mit Methyllithium und Methyliodid gewonnen werden.^[2]

$\mathrm{PbI_2 + 3 \ CH_3Li + CH_3I \longrightarrow Pb(CH_3)_4 + 3 \ LiI}$

Technisch wurde Tetramethylblei vorwiegend durch Reaktion einer Blei-Natrium-Legierung mit Methylchlorid hergestellt.^[3]

$\mathrm{4 \ PbNa + 4 \ CH_3Cl \longrightarrow Pb(CH_3)_4 + 4 \ NaCl + 3 \ Pb}$

Eigenschaften

Tetramethylblei ist ein entzündliche, flüchtige, farblose, stark lichtbrechende Flüssigkeit mit süßlichem Geruch, welche sehr schwer löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich ab einer Temperatur über 90 °C explosionsartig, wobei unter anderem Bleirauch entsteht.^[1][2]

Verwendung

Tetramethylblei wird dem Benzin für Ottomotoren (vor allem auch für Flugzeugmotoren) als Antiklopfmittel zugesetzt.^[4]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Tetramethylblei können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 38 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Eintrag zu CAS-Nr. 75-74-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. Januar 2011 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c d e f} Georg Brauer; Handbuch der präparativen anorganischen Chemie Band 1, S. 781; ISBN 3-432-02328-6
3. ↑ Dodd S. Carr: Lead Compounds. In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, Weinheim 2005, doi:10.1002/14356007.a15 249.
4. ↑ Prof. Blumes Bildungsserver für Chemie: Blei